[(2S,3S,4R,5R,6R)-2-(acetylsulfanylmethyl)-5-benzoyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-3-fluorooxan-4-yl] benzoate | 1025009-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3S,4R,5R,6R)-2-(acetylsulfanylmethyl)-5-benzoyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-3-fluorooxan-4-yl] benzoate
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R,6R)-2-(acetylsulfanylmethyl)-5-benzoyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1λ6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-3-fluorooxan-4-yl] benzoate
• CAS: 1025009-36-2
• 化学式: C₄₇H₅₄FN₃O₁₀S₂
• 分子量: 904.09
• InChiKey: VNMZREQZCBEAKE-LCPNVVOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,5R,6R)-2-(acetylsulfanylmethyl)-5-benzoyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-3-fluorooxan-4-yl] benzoate 在 甲酸 、 双氧水 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到azanium;[(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-[dimethyl(oxido)azaniumyl]-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-3-fluorooxan-2-yl]methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH FLUORINE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及与氟取代的新型1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物，以及生产该类衍生物的方法、含有该类化合物的药物以及其用途。

  公开号：

  US20100062991A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R,6R)-3-benzoyloxy-2-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-5-fluoro-6-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxan-4-yl] benzoate 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到[(2S,3S,4R,5R,6R)-2-(acetylsulfanylmethyl)-5-benzoyloxy-6-[[3-[(3S,4R,5R)-3-butyl-7-(dimethylamino)-3-ethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-4,5-dihydro-2H-1lambda6-benzothiepin-5-yl]phenyl]carbamoylamino]-3-fluorooxan-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH FLUORINE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及与氟取代的新型1,4-苯并噻吩-1,1-二氧化物衍生物，以及生产该类衍生物的方法、含有该类化合物的药物以及其用途。

  公开号：

  US20100062991A1

文献信息

• NEUE MIT FLUOR SUBSTITUIERTE 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP2084173B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US8101583B2
  申请人：——

  公开号：US8101583B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• [DE] NEUE MIT FLUOR SUBSTITUIERTE 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL 1,4-BENZOTHIEPIN-1,1-DIOXIDE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH FLUORINE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1.4-BENZOTHIÉPINE-1,1-DIOXYDE SUBSTITUÉS PAR FLUOR, PROCÉDÉ DE PRODUCTION APPROPRIÉ, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2008058630A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. These compounds are suitable, for example, as hypolipidemics.
  [FR] L'invention concerne les composés de formule (1), ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés peuvent s'utiliser par ex. comme hypolipidémiques.
  [DE] Die Erfindung betrifft die Verbindungen der Formel I, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Hypolipidämika.