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α-Rh(CH3P(C6H5)2)3HBr2
α-Rh(CH3P(C6H5)2)3HBr2 | 58429-57-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Rh(CH3P(C6H5)2)3HBr2
英文别名
——
CAS
58429-57-5
化学式
C
39
H
40
Br
2
P
3
Rh
mdl
——
分子量
864.381
InChiKey
KIDJHOKBEMFAPN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.67
重原子数:
45.0
可旋转键数:
9.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
溴化铑(III)水合物
、
mer-RhCl3(PMePh2)3
在
氢溴酸
、
次磷酸
作用下, 以
乙醇
、
氢溴酸
为溶剂, 生成
α-Rh(CH3P(C6H5)2)3HBr2
参考文献:
名称:
涉及过渡金属的反应。第九部分 一些二卤代氢三(铑)铑(III)配合物的结构和异构
摘要:
异构体α和β-[L 3 RhHX 2中示出](L =叔膦或胂。X = Cl或Br),以具有相同的结构相应的铱络合物,即一个聚体构型的中性配位体和氢化物的反式对卤素(α型),或中性配体(β型)。异构化β → α受热和光照增强,但在游离中性配体的存在下被抑制。表明解离机制。庞大的配体Ph n(C 6 H 11)3- n P(n = O-3)和Ph 3作为具有可变化学计量的产物,但是似乎只有两个中性配体与金属配位。
DOI:
10.1039/dt9750002215
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.23.6, page 125 - 126
作者:
DOI:
——
日期:
——
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