1,1-bis(3-(3,4-bis(dodecan-1-yloxy)benzamido)propyl)-3-(6-methylheptan-2-yl)urea | 1032113-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(3-(3,4-bis(dodecan-1-yloxy)benzamido)propyl)-3-(6-methylheptan-2-yl)urea
• 英文别名: N-[3-[3-[(3,4-didodecoxybenzoyl)amino]propyl-(6-methylheptan-2-ylcarbamoyl)amino]propyl]-3,4-didodecoxybenzamide
• CAS: 1032113-81-7
• 化学式: C₇₇H₁₃₈N₄O₇
• 分子量: 1231.97
• InChiKey: TTXOJIVHRHUWAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.5
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  63
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(3-(3,4-bis(dodecan-1-yloxy)benzamido)propyl)amine 、 N-(6-methylheptan-2-yl)imidazole-1-carboxamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-bis(3-(3,4-bis(dodecan-1-yloxy)benzamido)propyl)-3-(6-methylheptan-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  触变双树突状有机胶凝剂。

  摘要：

  通过使用1,1'-羰基二咪唑（CDI）通过自组装树突对N-（3-氨基丙基）-1,3-丙二胺（APPDA）进行选择性官能化，制备了双树突状有机胶凝剂。随后对APPDA接头进行的修饰提供了更高程度的结构多样性，通过这种结构可以调整散装或处于凝胶状态的胶凝剂自组装。这些化合物能够使环己烷，甲苯，乙酸正丁酯，乙酸乙酯，二氯甲烷和四氢呋喃胶凝。3，4-二取代的顶端分支单元提供了最有效的有机胶凝剂，并显示出形成触变凝胶的倾向，其中该凝胶在受到剪切后恢复了其弹性。双树突状有机胶凝剂的结构和反结构分析表明，本体结构特征表明了随后的凝胶性质。大量的自组织阵列被鉴定出来，并且都能够形成凝胶，因此表明准等价性在介导凝胶状态下自组装中的作用。此外，我们发现多孔柱状中间相提供了制备触变性凝胶的策略。我们证明了在柱状地层中较弱的横向氢键与沿柱长的氢键形成多孔的柱状中间相以及延伸的触变凝胶的重要性。因此表明准等价性在介

  DOI：

  10.1002/chem.200701273