| 1207620-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1207620-26-5
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• 分子量: 220.358
• InChiKey: PVZCDSXFHZZBSQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (S)-3-([2,2'-bipyridin]-6-yl)-4-isopropyl-1-mesityl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Design of Stereogenic‐at‐Iron Catalysts with a (3+2+1)‐Ligand Sphere

  摘要：

  摘要 介绍了一种立体生化铁(II)催化剂支架，它包含一个配位三叉咪唑烷-2-亚基官能化 2,2′-联吡啶、一个双叉吡唑基吡啶和一个单叉乙腈配体。这个（3+2+1）配位球实现了一个立体铁中心。N-heterocyclic carbene 分子中的碳立体中心控制着绝对的金属中心构型。这种台式稳定的二磁性铁（II）配合物可以通过高效的一锅配位反应，从二溴化铁中以高度非对映选择性的方式合成。获得的对映体可用作手性催化剂，将异噁唑环收缩为手性 2H-azirine （定量产率高达 90 : 10 er）。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300148
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-methyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)butanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性羟基烷基盐和羟基芳基唑啉盐作为新型螯合二氨基卡宾配体前体的设计，用于不对称铜催化共轭加成

  摘要：

  报道了一组新的手性羟烷基和羟芳基螯合二氨基卡宾配体的设计和合成。比较催化研究表明围绕 NHC 单元的支架设计对于在 Cu 催化的不对称共轭加成 (ACA) 中获得高对映控制的重要性。当立体中心位于 N-杂环内时观察到低选择性，当中心手性位于两条侧链内时可以观察到有趣的匹配效应，这使得催化反应中的 ee 达到 92%。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200801243