[Os(η5-C5H5)H(P(i-Pr)3)(PPh3)] | 259147-77-8

• 英文名称: [Os(η5-C5H5)H(P(i-Pr)3)(PPh3)]
• CAS: 259147-77-8
• 化学式: C₃₂H₄₂OsP₂
• 分子量: 678.833
• InChiKey: OSCYUIXEWZLZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Os(η5-C5H5)H(P(i-Pr)3)(PPh3)] 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到[OsH2(η5-C5H5)(PPh3)(P(i-Pr)3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  O的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（P我镨3）2与NHCPh 2和PPH 3：本机OS（η 5 -C 5 H ^ 5）（P我镨3）作为支持的研究竞争性烷烃-芳烃分子内CH活化

  摘要：

  环戊二烯基络合物OS（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（P我镨3）2（1）反应与二苯甲酮亚胺，得到阳离子邻位衍生物（2A），将含有氢化物配位体和金属化苯基相互cisoid布置。的治疗2A与的NaOCH 3，得到中性物质（3），其通过与HBF质子化4 ·OET 2给出（4）。4的结构是通过X射线调查确定的。around中心周围的几何形状可以描述为四脚钢琴凳的几何形状，其中氢化物配体transoid放置在金属化的苯基上，cisoid放置在亚胺的NH上。氢化物和NH氢原子之间的间距约为2.5。配合物1也与三苯基膦反应。在这种情况下的反应产物是混合的配体化合物OS（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（PPH 3）（P我镨3）（5）。用TlPF 6处理5得到原金属化的三苯基膦衍生物（6）。6的结构也通过X射线研究确定。对于4，around中心周围的几何形状可被描述为四脚钢琴凳形几何形状，其中氢化物配体

  DOI：

  10.1021/om990538h
• 作为产物：
  描述：

  [Os(η5-C5H5)Cl(P(i-Pr)3)(PPh3)] 、 sodium tetrahydroborate 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到[Os(η5-C5H5)H(P(i-Pr)3)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  O的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（P我镨3）2与NHCPh 2和PPH 3：本机OS（η 5 -C 5 H ^ 5）（P我镨3）作为支持的研究竞争性烷烃-芳烃分子内CH活化

  摘要：

  环戊二烯基络合物OS（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（P我镨3）2（1）反应与二苯甲酮亚胺，得到阳离子邻位衍生物（2A），将含有氢化物配位体和金属化苯基相互cisoid布置。的治疗2A与的NaOCH 3，得到中性物质（3），其通过与HBF质子化4 ·OET 2给出（4）。4的结构是通过X射线调查确定的。around中心周围的几何形状可以描述为四脚钢琴凳的几何形状，其中氢化物配体transoid放置在金属化的苯基上，cisoid放置在亚胺的NH上。氢化物和NH氢原子之间的间距约为2.5。配合物1也与三苯基膦反应。在这种情况下的反应产物是混合的配体化合物OS（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（PPH 3）（P我镨3）（5）。用TlPF 6处理5得到原金属化的三苯基膦衍生物（6）。6的结构也通过X射线研究确定。对于4，around中心周围的几何形状可被描述为四脚钢琴凳形几何形状，其中氢化物配体

  DOI：

  10.1021/om990538h