2-(2-chloro-4-nitrophenyl)propionic acid | 83528-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)propionic acid
• 英文别名: 2-Chloro-alpha-methyl-4-nitrobenzeneacetic acid；2-(2-chloro-4-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 83528-10-3
• 化学式: C₉H₈ClNO₄
• 分子量: 229.62
• InChiKey: JBXQEKCWLUPBSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-nitrophenyl)propionic acid 在 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-(2-chloro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] INHIBITEUR DE CDK2 ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] CDK2抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本公开提供了CDK2抑制剂及其制备方法。具体而言，本公开提供一种式I所示化合物或其可药用的盐、互变异构体，其中各基团如本公开定义。所述式I所示化合物可作为细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制剂，用于预防和/或治疗与蛋白依赖性激酶或细胞周期蛋白相关的疾病，例如细胞增殖性疾病，癌症或免疫性疾病。

  公开号：

  WO2022135442A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟硝基苯 在 硫酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] INHIBITEUR DE CDK2 ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] CDK2抑制剂及其制备方法

  摘要：

  本公开提供了CDK2抑制剂及其制备方法。具体而言，本公开提供一种式I所示化合物或其可药用的盐、互变异构体，其中各基团如本公开定义。所述式I所示化合物可作为细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制剂，用于预防和/或治疗与蛋白依赖性激酶或细胞周期蛋白相关的疾病，例如细胞增殖性疾病，癌症或免疫性疾病。

  公开号：

  WO2022135442A1

文献信息

• Nonsteroidal antiinflammatory agents. 2. [(Heteroarylamino)phenyl]alkanoic acids
  作者：Katsuhiko Hino、Hideo Nakamura、Yasutaka Nagai、Hitoshi Uno、Haruki Nishimura

  DOI：10.1021/jm00356a019

  日期：1983.2

  A series of [(heteroarylamino)phenyl]alkanoic acids having pyridine, quinoline, or pyrimidine as the heteroaryl moiety was prepared as potential antiinflammatory agents. Among them, 2-[4-(2-pyridylamino)phenyl]propionic acid (14b) showed excellent antiinflammatory and analgesic activities with less tendency to cause gastric side effects. Structure-activity relationships are discussed.

  制备了具有吡啶，喹啉或嘧啶作为杂芳基部分的一系列[（杂芳基氨基）苯基]链烷酸作为潜在的抗炎剂。其中，2- [4-（2-吡啶基氨基）苯基]丙酸（14b）具有出色的抗炎和镇痛活性，较少引起胃副反应。讨论了构效关系。
• HINO, KATSUHIKO;NAKAMURA, HIDEO;NAGAI, YASUTAKA;UNO, HITOSHI;NISHIMURA, H+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 222-226
  作者：HINO, KATSUHIKO、NAKAMURA, HIDEO、NAGAI, YASUTAKA、UNO, HITOSHI、NISHIMURA, H+

  DOI：——

  日期：——