3-methyl-1,2,3-thiadiazolium-5-phenoxycarbonylaminide | 78301-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-methyl-1,2,3-thiadiazolium-5-phenoxycarbonylaminide
• 英文别名: (1E)-N-(3-methylthiadiazol-3-ium-5-yl)-1-phenoxymethanimidate
• CAS: 78301-76-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• 分子量: 235.266
• InChiKey: PTXRARKTLJJPQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,2,3-thiadiazolium-5-phenoxycarbonylaminide 在 盐酸 作用下， 以67%的产率得到5-amino-3-methyl-1,2,3-thiadiazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物的研究。第11部分。5-酰基氨基-1,2,3-噻二唑的烷基化

  摘要：

  已经研究了5-酰基氨基-1，2，3-噻二唑的烷基化反应（4）。N-3位优选被烷基化形成新的中离子杂环（5）和（10）。通过用盐酸水解，将中离子的1,2,3-噻二唑基5-烷氧基-和-5-芳氧基-羰基氨基化物转化为5-亚胺衍生物（11）的相应盐。

  DOI：

  10.1039/p19810001591
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (1,2,3-thiadiazole-5-yl)-carbamic acid phenylester 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到3-methyl-1,2,3-thiadiazolium-5-phenoxycarbonylaminide
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物的研究。第11部分。5-酰基氨基-1,2,3-噻二唑的烷基化

  摘要：

  已经研究了5-酰基氨基-1，2，3-噻二唑的烷基化反应（4）。N-3位优选被烷基化形成新的中离子杂环（5）和（10）。通过用盐酸水解，将中离子的1,2,3-噻二唑基5-烷氧基-和-5-芳氧基-羰基氨基化物转化为5-亚胺衍生物（11）的相应盐。

  DOI：

  10.1039/p19810001591