2-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enecarboxylic acid anilide | 35248-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enecarboxylic acid anilide
• 英文别名: N-<2-Phenylcarbamoyl-cyclohexen-(1)-yl>-morpholin；2-Morpholino-cyclohexen-(1 od. 2)-carbonsaeure-(1)-anilid；2-morpholin-4-yl-N-phenylcyclohex-2-ene-1-carboxamide
• CAS: 35248-26-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: YIDSMWZFHUHSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enecarboxylic acid anilide 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Oxo-3-trifluoromethylsulfanyl-cyclohexanecarboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲亚磺酰氯与β-酮羧酸酐的烯胺的反应

  摘要：

  1-Morpholino-环戊烯-2-羧酸酐与CF 3 SCl以1：2的摩尔比反应，得到两个氢原子在C-2和C-5处的置换产物。与环己酸-和环庚基-2-羧酸酐的烯胺和苯甲酰基乙酰苯胺的烯胺类似的反应以1：1的摩尔比进行，得到烯胺和酮化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85015-0
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 异氰酸苯酯 生成 2-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enecarboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  GHATTAS, A. -B. A. G.;JORGENSEN, K. A.;LAWESSON, S. -O., ACTA CHEM. SCAND., 1982, 36, N 8, 505-511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ghattas, A.-B.A.G.; Jorgensen, K. A.; Lawesson, S.-O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 8, p. 505 - 512
  作者：Ghattas, A.-B.A.G.、Jorgensen, K. A.、Lawesson, S.-O.

  DOI：——

  日期：——
• Communications- The Reaction of Enamines of Cyclic Ketones with Isocyanates
  作者：Glenn Berchtold

  DOI：10.1021/jo01066a647

  日期：1961.8
• BOGDANOWICZ-SZWED K.; KAWALEK B.; LIEB M., J. FLUOR. CHEM., 1987, 35, N 2, 317-327
  作者：BOGDANOWICZ-SZWED K.、 KAWALEK B.、 LIEB M.

  DOI：——

  日期：——
• VILSMAIER, ELMAR;ADAM, RAINER;ALMEIER, PETER;CRONAUER, REGINA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 131-140
  作者：VILSMAIER, ELMAR、ADAM, RAINER、ALMEIER, PETER、CRONAUER, REGINA

  DOI：——

  日期：——