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3-溴-苯酚1-(N-甲基氨基甲酸酯) | 13538-60-8

中文名称
3-溴-苯酚1-(N-甲基氨基甲酸酯)
中文别名
——
英文名称
m-Bromphenyl-N-methylcarbamat
英文别名
3-Bromphenyl-N-methylcarbamat;3-Bromphenylmethylcarbamat;N-methyl-carbamic acid 3-bromo-phenyl ester;3-Bromophenyl methylcarbamate;(3-bromophenyl) N-methylcarbamate
3-溴-苯酚1-(N-甲基氨基甲酸酯)化学式
CAS
13538-60-8
化学式
C8H8BrNO2
mdl
——
分子量
230.061
InChiKey
OBHYWLDQVOJAMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT ACTIVATE PPAR TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES BIOAROMATIQUES ACTIVANT DES RECEPTEURS DE TYPE PPAR, ET LEUR UTILISATION DANS DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES OU COSMETIQUES
    申请人:GALDERMA RES & DEV
    公开号:WO2006018326A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The invention relates to novel biaromatic compounds that correspond to the general formula (I) and also to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the field of cardiovascular diseases, immune diseases and/or lipid metabolism-related diseases), or alternatively in cosmetic compositions.
    该发明涉及与一般式(I) 相对应的新型双芳香化合物,以及其制备方法,以及它们在制药组合物中的应用,用于人类或兽医药物(在皮肤科、心血管疾病、免疫疾病和/或脂质代谢相关疾病领域),或者用于化妆品组合物。
  • NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR-RECEPTORS
    申请人:Boiteau Jean-Guy
    公开号:US20090012129A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Novel biaromatic compounds that modulate peroxisome proliferator-activator receptors, known as PPAR, having the formula (I): are formulated into pharmaceutical compositions useful in human or veterinary medicine, or alternatively, in cosmetic compositions.
    将调节过氧化物酶增殖激活受体(PPAR)的新型双芳香化合物配方(I)制成药用组合物,可用于人类或兽医医学,或者用于化妆品组合物。
  • [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2019052545A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶II(LspA)来发挥作用,这是细菌中的关键蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT MODULATE PPARgamma TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES QUI MODULENT LES RECEPTEURS DE TYPE PPAR DOLLAR G(G) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES
    申请人:GALDERMA RES & DEV
    公开号:WO2004113331A1
    公开(公告)日:2004-12-29
    The invention relates to novel compounds corresponding to the general formula (I) below: (I) and also to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism),-or alternatively in cosmetic compositions.
    该发明涉及与下列一般式(I)相对应的新化合物:(I),以及用于制备它们的方法,以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途(在皮肤病学以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域),或者在化妆品组合物中的用途。
  • METHOD FOR THE SYNTHESIS OF (Z)-3-[2-BUTOXY-3'-(3-HEPTYL-1-METHYL-UREIDO)-BIPHENYL-4-YL]-2-METHOXY-ACRYLIC ACID
    申请人:Boiteau Jean-Guy
    公开号:US20100286430A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention relates to a process for the synthesis of (Z)-3-[2-butoxy-3′-(3-heptyl-1-methylureido)biphenyl-4-yl]-2-methoxyacrylic acid of formula (I): and also to the process for the synthesis of the reaction intermediates of general formula (XII), and to the said compounds when R2 is chosen from the methyl, trifluoromethyl, phenyl and 4-tolyl radicals:
    该发明涉及一种合成(Z)-3-[2-丁氧基-3'-(3-庚基-1-甲基基)联苯基-4-基]-2-甲氧基丙烯酸(化学式(I))的过程,以及合成一般化学式(XII)的反应中间体的过程,以及当R2选择自甲基、三甲基、苯基和4-甲基苯基时所述化合物的过程。
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