Butyl-but-2-ynyl-amine hydrochloride | 436099-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Butyl-but-2-ynyl-amine hydrochloride
• 英文别名: N-but-2-ynylbutan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 436099-56-8
• 化学式: C₈H₁₅N*ClH
• 分子量: 161.675
• InChiKey: VWNWWFYNIDCSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-but-2-ynyl-amine hydrochloride 在 XPhosAu(triazole)OTf 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-Butyl-3-methyl-1-azonia-2-boranuidacyclopent-3-ene-2-carbonitrile 、 1-Butyl-3-methyl-1-azonia-2-boranuidacyclopent-3-ene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  三唑-金（I）催化炔烃硼氢化反应合成环胺硼烷

  摘要：

  炔丙基胺硼烷腈的第一个炔烃加氢硼化是通过三唑-Au I配合物完成的。尽管典型的[L-Au] +物种在添加胺硼烷腈后几分钟内就会分解，但三唑改性的金催化剂（TA-Au）仍保持活性，并可以一步合成高纯度的1,2-BN-环戊烯达到优异的产量。这种新方法具有良好的底物耐受性和温和的反应条件（开瓶），提供了另一种途径，可以高效地获得有趣的环状胺硼烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201402614
• 作为产物：
  描述：

  1-苯二酰亚氨基-2-丁炔 、 正丁醇 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Butyl-but-2-ynyl-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三唑-金（I）催化炔烃硼氢化反应合成环胺硼烷

  摘要：

  炔丙基胺硼烷腈的第一个炔烃加氢硼化是通过三唑-Au I配合物完成的。尽管典型的[L-Au] +物种在添加胺硼烷腈后几分钟内就会分解，但三唑改性的金催化剂（TA-Au）仍保持活性，并可以一步合成高纯度的1,2-BN-环戊烯达到优异的产量。这种新方法具有良好的底物耐受性和温和的反应条件（开瓶），提供了另一种途径，可以高效地获得有趣的环状胺硼烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201402614