摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(3-iodoprop-2E-enyl)-1-(tetrahydropyranyloxy)cyclohexane | 69647-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-iodoprop-2E-enyl)-1-(tetrahydropyranyloxy)cyclohexane
英文别名
2-[1-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]cyclohexyl]oxyoxane
1-(3-iodoprop-2E-enyl)-1-(tetrahydropyranyloxy)cyclohexane化学式
CAS
69647-93-4
化学式
C14H23IO2
mdl
——
分子量
350.24
InChiKey
YCCOIAAQOHUISO-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandins
    摘要:
    具有结构式##STR1##的PGE.sub.1的类似物,其中J是R-羟甲亚甲基或S-羟甲亚甲基;R.sub.1是氢;R.sub.2是氢或与R.sub.4一起是2到3个碳原子的亚甲基链,形成包括5到6个碳原子的环烷基;R.sub.3是氢或甲基,或与R.sub.4一起是2到5个碳原子的亚甲基或低烷基化亚甲基链,形成包括4到7个碳原子的环烷基或低烷基化环烷基,或与R.sub.4一起是具有式子的双环烷基或双环烯基基团:##STR2##形成双环烷基或双环烯基化合物,其中M和N是具有值从0到3的整数,P是具有值从0到4的整数,Q是具有值从1到4的整数,且此类双环烯基的双键位于M、N、P或Q桥上;R.sub.4是氢或甲基,或与R.sub.2或R.sub.3一起形成如上定义的环烷基或双环烷基或双环烯基,或与R.sub.5一起是3到5个碳原子的亚甲基链,形成包括4到6个碳原子的环烷基;R.sub.5选自由氢、具有1到3个碳原子的直链烷基或与R.sub.4一起形成如上定义的环烷基;R.sub.6是氢或具有1到3个碳原子的直链烷基。上述结构的Pge.sub.1酯类似物,限于其中两个R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5形成环烷基、低烷基化环烷基、双环烷基或双环烯基的结构也被披露。这些前列腺素类似物在体内选择性地产生支气管扩张并减少胃分泌。还披露了制备这些类似物以及合成这些类似物所需的起始物料的方法。
    公开号:
    US04132738A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandins
    摘要:
    具有结构式##STR1##的PGE.sub.1的类似物,其中J是R-羟甲亚甲基或S-羟甲亚甲基;R.sub.1是氢;R.sub.2是氢或与R.sub.4一起是2到3个碳原子的亚甲基链,形成包括5到6个碳原子的环烷基;R.sub.3是氢或甲基,或与R.sub.4一起是2到5个碳原子的亚甲基或低烷基化亚甲基链,形成包括4到7个碳原子的环烷基或低烷基化环烷基,或与R.sub.4一起是具有式子的双环烷基或双环烯基基团:##STR2##形成双环烷基或双环烯基化合物,其中M和N是具有值从0到3的整数,P是具有值从0到4的整数,Q是具有值从1到4的整数,且此类双环烯基的双键位于M、N、P或Q桥上;R.sub.4是氢或甲基,或与R.sub.2或R.sub.3一起形成如上定义的环烷基或双环烷基或双环烯基,或与R.sub.5一起是3到5个碳原子的亚甲基链,形成包括4到6个碳原子的环烷基;R.sub.5选自由氢、具有1到3个碳原子的直链烷基或与R.sub.4一起形成如上定义的环烷基;R.sub.6是氢或具有1到3个碳原子的直链烷基。上述结构的Pge.sub.1酯类似物,限于其中两个R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5形成环烷基、低烷基化环烷基、双环烷基或双环烯基的结构也被披露。这些前列腺素类似物在体内选择性地产生支气管扩张并减少胃分泌。还披露了制备这些类似物以及合成这些类似物所需的起始物料的方法。
    公开号:
    US04132738A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4132738A
    申请人:——
    公开号:US4132738A
    公开(公告)日:1979-01-02
  • US4275224A
    申请人:——
    公开号:US4275224A
    公开(公告)日:1981-06-23
  • US4331688A
    申请人:——
    公开号:US4331688A
    公开(公告)日:1982-05-25
  • US4415592A
    申请人:——
    公开号:US4415592A
    公开(公告)日:1983-11-15
  • US4742080A
    申请人:——
    公开号:US4742080A
    公开(公告)日:1988-05-03
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺式-3-溴<2-(2)H>四氢吡喃 顺-4-氨基四氢吡喃-3-醇 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 螺[金刚烷-2,2'-四氢吡喃]-4'-醇 蒿甲醚四氢呋喃乙酸酯 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苯基2,4-二氯-5-氨磺酰苯磺酸酯 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 红没药醇氧化物 科立内酯 硅烷,(1,1-二甲基乙基)二甲基[[4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-5-壬炔基]氧代]- 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基3-脱氧-3-硝基-beta-L-核吡喃糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氨甲酸,[(4-氨基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 氧杂-3-碳酰肼 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇