2-((2S,4S)-4-(4-bromophenyl)-2-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)pyridine 1-oxide | 1182721-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2S,4S)-4-(4-bromophenyl)-2-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)pyridine 1-oxide
• CAS: 1182721-89-6
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₃
• 分子量: 376.25
• InChiKey: LSKROXOFSXJBHS-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Bromophenyl)-1-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)prop-2-en-1-one 、 乙烯基乙醚 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 以99%的产率得到2-((2S,4S)-4-(4-bromophenyl)-2-ethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  高度对映和非对映逆电子使用2- Alkenoylpyridine需求杂Diels-Alder反应Ñ -Oxides如氧代-Heterodienes

  摘要：

  提出了一般的催化逆电子需求异Diels Alder反应的2-烯基吡啶N-氧化物。在双恶唑烷-铜（II）[BOX-Cu（II）]络合物的存在下，2-烯丙基吡啶N-氧化物与烯烃的反应非常有效，从而以很高的收率和优异的非对映异构体生成在6-位带有吡啶环的手性二氢吡喃-和对映选择性。这些杂二烯显示出比相应的非氧化的2-链烯酰基吡啶更高的反应性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800606