tert-Butyl 3-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride | 1188264-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-Butyl 3-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl 3-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1188264-09-6
• 化学式: C10H21ClN2O2
• 分子量: 236.74
• InChiKey: QKIJZDUDCUIGGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-(4-(3-(acetamidomethyl)pyrrolidin-1-yl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-ylamino)-3-methyl-1H-indazole-1-carboxylate 、 tert-Butyl 3-(aminomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride 、 乙酰氯 、 2,4-二氯呋喃并[3,2-D]嘧啶 、 盐酸 在 水 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give 4-(3-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-amine (0.27 g, 61%)的产率得到4-(3-(aminomethyl)pyrrolidin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)furo[3,2-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,2-d]pyrimidine compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药学上可接受的盐，生物活性代谢物，前药，外消旋体，对映体，非对映体，溶剂化物和水合物，其中变量如本文所定义。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增生性疾病和病症，例如癌症。

  公开号：

  US08551981B2

文献信息

• [EN] FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO[3,2-D]PYRIMIDINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012048222A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式(I)的新化合物、药用可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋混合物、对映异构体、非对映异构体、溶剂合物和水合物，其中变量如本文所述定义。式(I)的化合物作为激酶抑制剂是有用的，因此可用于治疗某些状况和疾病，特别是炎症状况和疾病以及增殖性障碍和状况，例如癌症。
• FURO[3,2-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20120122846A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, biologically active metabolites, pro-drugs, racemates, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，包括药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非对映异构体、溶剂化物和水合物，其中变量的定义如本文所述。化合物(I)可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症，例如癌症。
• US8551981B2
  申请人：——

  公开号：US8551981B2

  公开（公告）日：2013-10-08