(-)-(3S,3aS)-3-ethyl-6-phenyl-2-tosyl-2,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one | 1326218-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(3S,3aS)-3-ethyl-6-phenyl-2-tosyl-2,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one
• 英文别名: (3S,3aS)-3-ethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-phenyl-1,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-one
• CAS: 1326218-58-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃S
• 分子量: 381.496
• InChiKey: MECKHQKWVXPMJI-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₂H₂₁NO₃S 在 Rhodium, chlorobis(triphenylphosphine)- 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 (+)-(3R,3aR)-3-ethyl-6-phenyl-2-tosyl-2,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one 、 (-)-(3S,3aS)-3-ethyl-6-phenyl-2-tosyl-2,3,3a,4-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  手性铑（I）催化的内部螯合指导的区域和立体选择性Pauson–Khand型反应

  摘要：

  接触，鲍森，参与：为了解释在非对称鲍森-肯德型反应（APKR）中，O系链烯的独特反应性和立体选择性优于同类物，在过渡态下，底物对氧原子金属的内部螯合是建议的。APKR在几种不同的基材上很好地支持了这一主张。

  DOI：

  10.1002/asia.201100271