rocaglate skeleton. Trapping of the oxyallyl cation with a diverse range of nucleophiles has been used to generate over fifty novel amidino-rocaglate (ADR) and amino-rocaglate derivatives. Subsequently, these derivatives were evaluated for their ability to inhibit cap-dependent protein synthesis where they were found to outperform previous lead compounds including the rocaglate hydroxamate CR-1-31-B.
Rocaglates 是从米兰属中分离出来的一类
天然产物,具有高度取代的环戊[b]
苯并呋喃骨架,可抑制帽子依赖性蛋白质合成。Rocaglalate 是一种颇具吸引力的化合物,因为它们具有通过特异性靶向真核起始因子 4A (eIF4A) 并干扰
核糖体募集至 mRNA 来抑制体内肿瘤细胞维持的潜力。在本文中,我们描述了一种截获的逆纳扎罗夫反应,利用分子内
甲苯磺酰迁移在罗卡格特骨架上生成反应性氧化烯丙基阳离子。用多种亲核试剂捕获氧烯丙基阳离子已被用来生成五十多种新型脒基罗卡酸盐 (ADR) 和
氨基罗卡酸盐衍
生物。随后,对这些衍
生物抑制帽子依赖性蛋白质合成的能力进行了评估,结果发现它们优于以前的先导化合物,包括罗卡格酯异羟
肟酸 CR-1-31-B。