1-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-(6-((3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl)-6-oxohex-1-yn-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1021301-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-(6-((3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl)-6-oxohex-1-yn-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1021301-09-6
• 化学式: C₃₁H₅₃N₃O₈Si₂
• 分子量: 651.948
• InChiKey: QDCAHXOCJYPXDQ-OZUIVFMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  143.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-(6-((3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl)-6-oxohex-1-yn-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以283 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DNA金属化的受控成核

  摘要：

  镀银的DNA：在生物分子（例如DNA）上沉积一层薄的金属层，需要形成小的“魔术大小”的金属核。通过精心设计二醛形式的还原化学官能团，可以控制成核过程，从而控制金属化步骤（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200803123
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-(6-(2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-6-oxohex-1-yn-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 potassium osmate(VI) 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以69%的产率得到1-((2R,4S,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-(6-((3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl)-6-oxohex-1-yn-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  DNA金属化的受控成核

  摘要：

  镀银的DNA：在生物分子（例如DNA）上沉积一层薄的金属层，需要形成小的“魔术大小”的金属核。通过精心设计二醛形式的还原化学官能团，可以控制成核过程，从而控制金属化步骤（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200803123