4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenol | 1233403-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenol
• 英文别名: 4-(4,6-Dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)phenol
• CAS: 1233403-74-1
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₃
• 分子量: 343.385
• InChiKey: JETQDOVMRCFOOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenol 在 potassium cyanide 、 羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenoxy)-N-hydroxyheptanamide
  参考文献：
  名称：

  新型HDAC3选择性抑制剂的发现及其在淋巴瘤模型中的评估

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制是潜在的有吸引力的癌症治疗方法。许多HDAC抑制剂正处于临床开发阶段，用于治疗癌症以及免疫和炎性疾病。尽管有几种获得美国FDA批准的HDAC抑制剂，但它们显示出对HDAC亚家族的广泛抑制谱。在这里，我们合成了一系列新型异羟肟酸酯类似物，并用淋巴瘤癌细胞对其进行了评估。最终，我们确定了HDAC3选择性抑制剂，该抑制剂对淋巴瘤模型显示出良好的抗癌活性，并具有良好的药物代谢和药代动力学（DMPK）特性。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10619
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二吗啉-4-基-1,3,5-三嗪 、 4-羟基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳基取代的吗啉标记的三嗪的合成及其细胞毒性活性的评价

  摘要：

  背景：在本研究中，新合成的三嗪衍生物3、4、5、6、8和10由容易获得的氰尿酰氯1经吗啉进行亲核取代，然后经Suzuki或Stille偶联反应，然后热取代氯原子而合成与各种取代的胺。 方法：筛选所有合成的化合物对HT-29，MDA-MB-231和HEK293细胞系的细胞毒活性。 结果与结论：化合物6a（HT50的IC50（µM）：0.32，MDA-MB-231为2.92）和化合物8c（IC50（µM）：HT-29为1.40，MDA-MB-231为1.60）。鉴定并与阿霉素和ZSTK474作参考标准进行比较。

  DOI：

  10.2174/1570180814666170605115335

文献信息

• 신규 하이드록사메이트 유도체 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD. 한미약품 주식회사(120100356638) Corp. No ▼ 134811-0197550BRN ▼124-87-00613

  公开号：KR20160038598A

  公开（公告）日：2016-04-07

  본 발명은 신규한 하이드록사메이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 활성성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 신규 하이드록사메이트 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 세포 내 DNA 팩킹 구조를 제어하는 신호전달에 관여하는 히스톤 디아세틸라제-3(Histone Deacetylase-3)를 선택적으로 억제하여 기존의 pan-HDAc 억제제의 독성적 한계를 해결하면서, 암세포의 성장을 효과적으로 억제할 수 있다.

  本发明涉及一种新的羟基甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药学组合物。本发明提供的新羟基甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐通过选择性抑制参与细胞内DNA包装结构调控的信号传导的组蛋白去乙酰化酶-3（Histone Deacetylase-3），可以有效抑制癌细胞的生长，同时解决传统泛HDAc抑制剂的毒性限制。
• TRIAZINE, PYRIMIDINE AND PYRIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES
  申请人：Cmiljanovic Vladimir

  公开号：US20110275762A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to novel therapeutic agents and diagnostic probes. The invention also relates to phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor triazine-, pyrimidine- and pyridine-based compoundŝ Formula (I), their stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, N-oxide derivatives, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof compositions of the new compounds; either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, for treating disorders mediated by lipid kinases. •Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed. (Formula I)

  本发明涉及新型治疗剂和诊断探针。本发明还涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）抑制剂三嗪基、嘧啶基和吡啶基化合物̂公式（I），它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、N-氧化衍生物、药学上可接受的盐以及前药的组合物；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外的治疗剂结合，与药学上可接受的载体；以及使用新化合物的方法，可以单独使用或与至少一种额外的治疗剂结合，用于治疗由脂质激酶介导的疾病。公开了使用公式（I）化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。(公式I)
• Synthesis and Anti-Hepatitis C Virus Activity of Morpholino Triazine Derivatives
  作者：Kazuyuki Sugita、Masanori Baba、Mohammed T. A. Salim、Mika Okamoto、Hiroshi Aoyama、Yuichi Hashimoto、Takashi Misawa

  DOI：10.3987/com-10-11961

  日期：——

  A series of morpholino triazines was synthesized and evaluated for anti-hepatitis C virus (HCV) activity. Incorporation of OMe, CN and F into the phenyl moiety afforded analogues with moderate potency and good selectivity, as assessed with the subgenomic HCV RNA replicon assay.
• US8921361B2
  申请人：——

  公开号：US8921361B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• [EN] TRIAZINE, PYRIMIDINE AND PYRIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES<br/>[FR] ANALOGUES DE TRIAZINE, PYRIMIDINE ET PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET SONDES DE DIAGNOSTIC
  申请人：UNIV BASEL

  公开号：WO2010052569A2

  公开（公告）日：2010-05-14

  The invention relates to novel therapeutic agents and diagnostic probes. The invention also relates to phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor triazine, pyrimidine and pyridine-based compounds of Formula (I), their stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, N-oxide derivatives, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, for treating disorders mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed. (Formula I)