ethyl-N-(1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl)-4-aminobenzoate | 1589518-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-N-(1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl)-4-aminobenzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[(1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl)amino]benzoate
• CAS: 1589518-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 291.27
• InChiKey: IRYDSKXVGNQOBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-N-(1-ethoxy-2,2,2-trifluoroethyl)-4-aminobenzoate 、 N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)pyridin-4-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到ethyl 4-(5-fluoro-4-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成取代的三氟甲基化2，3-二氢-1 H-咪唑

  摘要：

  描述了一种操作简单的一锅反应，用于制备由贫电子的N，O-乙缩醛和芳基格氏试剂衍生的新型外消旋三氟甲基化的2,3-二氢-1 H-咪唑类。另外，在过量的正丁基锂的存在下，通过N-芳基半缩醛醚与N-芳基三氟乙胺的反应，可以得到高度官能化的2-三氟甲基-2，3-二氢-1H-咪唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01672

文献信息

• Synthesis of functionalized α-trifluoroethyl amine scaffolds via Grignard addition to N-aryl hemiaminal ethers
  作者：Amrei Deutsch、Herbert Glas、Anja Hoffmann-Röder、Carl Deutsch

  DOI：10.1039/c3ra47708h

  日期：——

  The synthesis of a variety of α-branched trifluoroethyl amines was achieved by reaction of N-aryl hemiaminal ethers with organomagnesium reagents.

  通过将N-芳基半缩醛醚与有机镁试剂反应，成功合成了多种α-支链三氟乙基胺。