3-溴吡啶-2-甲酸乙酯 | 434319-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴吡啶-2-甲酸乙酯
• 英文名称: 3-bromopyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-bromopyridine-2-carboxylate
• CAS: 434319-41-2
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: FQVBRIVSBFQMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶-2-甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 2.0h， 生成 8H-吡喃并[3,4-b]吡啶-8-酮
  参考文献：
  名称：

  稠合杂芳族环系统。十八。钯催化的芳基溴化物与（Z）-1-乙氧基-2-三丁基苯乙烯锡的交叉偶联反应及其在缩合杂芳烃结构中的应用

  摘要：

  钯催化的溴苯或溴杂芳烃（如吡啶，噻吩，吲哚）与（Z）-1-乙氧基-2-三丁基锡烷基苯的钯催化交叉偶联反应可得到相应的（Z）-1-乙氧基-2-（芳基和杂芳基）乙烯。该方法可有效地将乙氧基乙烯基引入芳族和杂芳族环中，并被证明具有广泛的用途，可用于由2-溴苯酚，2-溴苯胺和2-溴苯甲酸酯衍生物构建苯并[ b ]呋喃，吲哚，异香豆素环。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96100-9

文献信息

• Ortho, ortho-substituted nitrogen-containing bisaryl compounds, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparation comprising them
  申请人：——

  公开号：US20030060470A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Ortho, ortho-substituted nitrogen-containing bisaryl compounds, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical preparations including their use as antiarrhythmic active compounds, for example, for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias, e.g. atrial fibrillation (AF) or atrial flutters. Compounds of the invention include compounds of the formula I 1

  本发明涉及一种Ortho，ortho-取代含氮双芳基化合物，其制备过程，其用作药物以及包括其用作抗心律失常活性化合物的制药制剂，例如，用于治疗和预防心房心律失常，例如心房颤动（AF）或心房扑动。本发明的化合物包括式I1的化合物。
• Polymyxin Derivatives and Their Use in Combination Therapy Together with Different Antibiotics
  申请人：NEW PHARMA LICENCE HOLDINGS LIMITED

  公开号：US20160222061A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Described are compounds of formula (I) for use in combination treatment with a second active agent, such as rifampicin, for example for treatment of a microbial infection. The compound of formula (I) is a polymyxin compound is: where the groups -A-, —R 1 , —R 2 , —R 3 , —R 4 , —R 5 , —R 6 , —R 7 , —R 8 , and —X— are described in detail within the description.

  本文描述了公式（I）的化合物，用于与第二活性剂（例如利福平）联合治疗微生物感染。公式（I）的化合物是一种多粘菌素化合物，其结构如下：其中-A-，—R1，—R2，—R3，—R4，—R5，—R6，—R7，—R8和—X—的各种基团在描述中详细说明。
• Diimidazolium Salt HBDIM: An Easily Available, Low‐Cost, CageCarbene Precursor with Broad Applications in Transition Metal‐Catalyzed Reactions
  作者：Weikang Jiang、Weichen Huang、Meichen Xu、Xuebing Leng、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/chem.202300991

  日期：2023.7.14

  Two is better than one: Diimidazolium salt HBDIM 1, a precursor for di-NHCs ligand CageCarbene, from cheap and easily available agent hexabenzylhexaazaisowurtzitane (HBIW) was developed. Studies showed that the steric hinderance of CageCarbene is similar to that of SIMes but smaller than that of IPr, and electronically, CageCarbene is a strong σ-donator similar to SIMs and a stronger σ-donator than

  两种优于一种：二咪唑鎓盐 HBDIM 1 是二 NHC 配体 CageCarbene 的前体，由廉价且容易获得的试剂六苄基六氮杂异武兹烷 (HBIW) 开发而成。研究表明，CageCarbene的位阻与SIMes相似，但小于IPr，并且在电子学上，CageCarbene是类似于SIMs的强σ供体，并且比IPr更强的σ供体。合成了含金、铜或钯的笼卡宾双金属配合物2 – 4 ，并对其进行了充分表征，包括其单晶的 X 射线衍射。进一步的研究表明，配合物2 – 4具有高反应性，可催化多达 17 个反应。
• Polymyxin derivatives and their use in combination therapy together with different antibiotics
  申请人：New Pharma Licence Holdings Limited

  公开号：US10407467B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Described are compounds of formula (I) for use in combination treatment with a second active agent, such as rifampicin, for example for treatment of a microbial infection. The compound of formula (I) is a polymyxin compound is: where the groups -A-, —R1, —R2, —R3, —R4, —R5, —R6, —R7, —R8, and —X— are described in detail within the description.

  所述的式(I)化合物用于与第二种活性剂如利福平联合治疗，例如用于治疗微生物感染。式（I）化合物是一种多粘菌素化合物： 其中，-A-、-R1、-R2、-R3、-R4、-R5、-R6、-R7、-R8 和 -X- 组已在说明中详细描述。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS SQUALENE SYNTHETASE INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0598093A1

  公开（公告）日：1994-05-25