1-N,3-N-bis[(2S)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]benzene-1,3-diamine | 1194230-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-N,3-N-bis[(2S)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]benzene-1,3-diamine
• CAS: 1194230-71-1
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂O₆
• 分子量: 428.569
• InChiKey: JROPVASEKRMOTR-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₂₀H₂₃N₃O₂ 、 1-N,3-N-bis[(2S)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]benzene-1,3-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以139 mg的产率得到N-[3-[[C-hydroxy-N-[3-[[phenyl(propyl)carbamoyl]-propylamino]phenyl]carbonimidoyl]-[(2S)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]amino]phenyl]-N-[(2S)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]-N'-[3-[[phenyl(propyl)carbamoyl]-propylamino]phenyl]carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  溶液中芳族多层寡聚（m-苯基脲）的绝对螺旋结构的鉴定

  摘要：

  带有N，N'-二甲基化脲键的低聚芳香族脲（如3）具有（顺，顺）脲结构的芳香多层结构，并且具有动态螺旋结构（all- R或all- S轴手性）。当苯环在间位连接时。寡核苷酸的绝对螺旋结构（米苯基脲）类是由CD和振动CD（VCD）光谱上的经验和理论研究确定。因此，低聚（的各对映体米苯基脲）■ 4轴承手性Ñ合成了-2-（甲氧基乙氧基乙氧基）丙基。观察到强分散型CD光谱为4，这表明在螺旋结构中产生了旋顺性。在膜态的4的VCD光谱中，化合物4a和4b的羰基和芳环振动信号分别为负值和正值。CD和低聚（VCD的光谱的计算米苯基脲）类3而没有任何手性ñ -取代给有关的轴线手性相同的分配4。因此，4a和4b的绝对配置都是-R和全S结构分别。

  DOI：

  10.1021/jo901934r
• 作为产物：
  描述：

  C₃₄H₄₆N₄O₁₄S₂ 在 caesium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以322 mg的产率得到1-N,3-N-bis[(2S)-2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]propyl]benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  溶液中芳族多层寡聚（m-苯基脲）的绝对螺旋结构的鉴定

  摘要：

  带有N，N'-二甲基化脲键的低聚芳香族脲（如3）具有（顺，顺）脲结构的芳香多层结构，并且具有动态螺旋结构（all- R或all- S轴手性）。当苯环在间位连接时。寡核苷酸的绝对螺旋结构（米苯基脲）类是由CD和振动CD（VCD）光谱上的经验和理论研究确定。因此，低聚（的各对映体米苯基脲）■ 4轴承手性Ñ合成了-2-（甲氧基乙氧基乙氧基）丙基。观察到强分散型CD光谱为4，这表明在螺旋结构中产生了旋顺性。在膜态的4的VCD光谱中，化合物4a和4b的羰基和芳环振动信号分别为负值和正值。CD和低聚（VCD的光谱的计算米苯基脲）类3而没有任何手性ñ -取代给有关的轴线手性相同的分配4。因此，4a和4b的绝对配置都是-R和全S结构分别。

  DOI：

  10.1021/jo901934r

文献信息

• Identification of Absolute Helical Structures of Aromatic Multilayered Oligo(<i>m</i>-phenylurea)s in Solution
  作者：Mayumi Kudo、Takayuki Hanashima、Atsuya Muranaka、Hisako Sato、Masanobu Uchiyama、Isao Azumaya、Tomoya Hirano、Hiroyuki Kagechika、Aya Tanatani

  DOI：10.1021/jo901934r

  日期：2009.11.6

  all-S axis chirality) when the benzene rings are connected at the meta positions. The absolute helical structure of oligo(m-phenylurea)s were identified by the empirical and theoretical studies on the CD and vibrational CD (VCD) spectra. Thus, each enantiomer of the oligo(m-phenylurea)s 4 bearing a chiral N-2-(methoxyethoxyethoxy)propyl group were synthesized. Intense dispersion-type CD spectra of 4 were

  带有N，N'-二甲基化脲键的低聚芳香族脲（如3）具有（顺，顺）脲结构的芳香多层结构，并且具有动态螺旋结构（all- R或all- S轴手性）。当苯环在间位连接时。寡核苷酸的绝对螺旋结构（米苯基脲）类是由CD和振动CD（VCD）光谱上的经验和理论研究确定。因此，低聚（的各对映体米苯基脲）■ 4轴承手性Ñ合成了-2-（甲氧基乙氧基乙氧基）丙基。观察到强分散型CD光谱为4，这表明在螺旋结构中产生了旋顺性。在膜态的4的VCD光谱中，化合物4a和4b的羰基和芳环振动信号分别为负值和正值。CD和低聚（VCD的光谱的计算米苯基脲）类3而没有任何手性ñ -取代给有关的轴线手性相同的分配4。因此，4a和4b的绝对配置都是-R和全S结构分别。