2,2'-(1,3-phenylene) bis (3-ethyl-2-imino-4-phenyl-3H-thiazole) | 1429425-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(1,3-phenylene) bis (3-ethyl-2-imino-4-phenyl-3H-thiazole)
• 英文别名: 3-ethyl-N-[3-[(3-ethyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-ylidene)amino]phenyl]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-imine
• CAS: 1429425-12-6
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄S₂
• 分子量: 482.673
• InChiKey: MLUNUHDHWSASLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2,2'-(1,3-phenylene) bis (3-ethyl-2-imino-4-phenyl-3H-thiazole)
  参考文献：
  名称：

  新型3-烯丙基-2-(取代亚氨基)-4-苯基-3H-噻唑和2,2'-(1,3-亚苯基)双(3-取代-2-亚氨基-4-苯基-3H)的区域选择性合成-噻唑）衍生物作为抗菌剂

  摘要：

  摘要 通过烯丙基硫脲与2-溴苯乙酮反应合成了多种新型3-烯丙基-2-(取代亚氨基)-4-苯基-3H-噻唑衍生物。我们还报告了使用各种异硫氰酸酯和 1,3-苯二胺的反应合成双烯丙基-3 H 噻唑。所有化合物的结构均通过光谱和元素分析表征。大多数合成的化合物对沙门氏菌、藤黄微球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌均表现出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.02.003

文献信息

• Three-Component Synthesis of New Substituted Bis[2-imino-3-(substituted)-4-phenyl-3H-thiazole] Derivatives and Evaluation of Their Antibacterial Activity
  作者：Asieh Yahyazadeh、Jafar Abbasi Shiran、Bohari M. Yamin、Manouchehr Mamaghani、Hamzeh Kiyani

  DOI：10.3987/com-14-13123

  日期：——

  Several new derivatives of 2,2'-(4,4'-ethylenebiphenyl)bis[2-imino-3-(substituted)-4-phenyl-3H-thiazole],2,2'-(4,4'-biphenylsulfone)bis[2-imin o-3-(substituted)-4-phenyl-3H-thiazole],2,2'-(4,4'-methylenebiphenyl)bis[2-imino-3-(substituted)-4-phenyl-3-H-thiazole] and 2,2'-(1,4-phenylene)bis[2-imino-3(substituted)-4-pheny1-3H-thiazole] derivatives were synthesized by the condensation reaction of various

  2,2'-(4,4'-亚乙基联苯)双[2-亚氨基-3-(取代)-4-苯基-3H-噻唑],2,2'-(4,4'-联苯砜)的几种新衍生物)双[2-亚胺 o-3-(取代)-4-苯基-3H-噻唑],2,2'-(4,4'-亚甲基联苯)双[2-亚氨基-3-(取代)-4-通过各种异硫氰酸酯的缩合反应合成了苯基-3-H-噻唑]和2,2'-(1,4-亚苯基)双[2-亚氨基-3(取代)-4-苯基1-3H-噻唑]衍生物、二胺和苯酰溴。使用催化量的三乙胺进行新的含亚氨基噻唑杂环的一锅三组分合成。此外，目标化合物8b通过X射线结晶分析进一步确定。合成化合物的抗微生物活性针对肠沙门氏菌、微球菌、