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2,3-bis(2,3-dihydro-3-methyl-2-oxobenzo[d]thiazol-6-yl)-1,4-di(quinoxalin-2-yl)butane-1,4-dione | 1255313-28-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-bis(2,3-dihydro-3-methyl-2-oxobenzo[d]thiazol-6-yl)-1,4-di(quinoxalin-2-yl)butane-1,4-dione
英文别名
——
2,3-bis(2,3-dihydro-3-methyl-2-oxobenzo[d]thiazol-6-yl)-1,4-di(quinoxalin-2-yl)butane-1,4-dione化学式
CAS
1255313-28-0
化学式
C36H24N6O4S2
mdl
——
分子量
668.756
InChiKey
LHUAYMWZDSWZKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.03
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    129.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    12.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dibromomethylquinoxaline3-甲基-2-氧代-1,3-苯并噻唑-6-甲醛四(二甲氨基)乙烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以30%的产率得到2,3-bis(2,3-dihydro-3-methyl-2-oxobenzo[d]thiazol-6-yl)-1,4-di(quinoxalin-2-yl)butane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    苯并恶唑和苯并噻唑酮系列中的原始 TDAE 反应性
    摘要:
    我们在此提出了使用原始杂环甲醛作为亲电子试剂的 TDAE 策略的扩展。我们还评估了硝基的存在对反应性的影响。TDAE 引发的各种卤代甲基和偕二卤代甲基衍生物与非硝化甲醛 1 或 2 的反应形成了预期产物,并伴随着原始重排产物,而与甲醛 21 一样的硝基的存在仅以良好的收率提供了预期产物.
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.a30
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