3-溴呋喃[3,2-B]吡啶 | 92404-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 3-溴呋喃[3,2-B]吡啶
• 英文名称: 3-bromofuro<3,2-b>pyridine
• 英文别名: 3-bromofuro[3,2-b]pyridine
• CAS: 92404-63-2
• 化学式: C₇H₄BrNO
• 分子量: 198.019
• InChiKey: KHMAAFDMZSYVEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53℃
• 沸点：
  256.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴呋喃[3,2-B]吡啶 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 22.0h， 以85%的产率得到2,3-dibromofuro<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXVIII †。呋喃并[2,3-3-溴衍生物的反应b ] - ， - [3,2- b ] - ， - [2,3- Ç ] -和- [3,2- c ^ ]吡啶和它们的Ñ -氧化物

  摘要：

  3-溴呋喃并[2,3-的溴化b ] - 1A， - [3,2- b ] - 1B和- [3,2- c ^ ]吡啶1D，得到2,3-二溴衍生物2a，图2b和2d中， -[2,3- c ]-化合物1c没有给出二溴衍生物。硝化1a-d得到2-硝基-3-溴化合物3a-d。所述Ñ -oxides 4A-D的1A-d被提交到氰化三甲基甲硅烷氰化物，得到相应的α氰基吡啶化合物6A-d 。氯化用氧氯化磷的4a和4d主要产生氯吡啶衍生物7a，7′a和7d，而4b和4c主要产生氯呋喃衍生物7′b和7′c，伴随着氯吡啶衍生物7b，7′b和7c的形成。用乙酸酐对4a和4b进行乙酰氧基化，得到乙酰氧基吡啶化合物8a，8'a和8b，而4c和4d得到乙酰氧基吡啶8'c，8'd和8'd，吡啶酮8c和8d，乙酰氧基呋喃8'c和二溴化合物9c和9'c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350602
• 作为产物：
  描述：

  trans-2,3-dibromo-2,3-dihydrofuro<3,2-b>pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到3-溴呋喃[3,2-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Shiotani, Shunsaku; Morita, Hiroyuki, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG (HH)
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2018078360A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  There are described compounds of formula (I): and there use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (cGVHD).

  描述了化合物的结构式(I)：以及它们在治疗涉及Hedgehog通路异常激活和/或功能失调的疾病中的用途，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物。
• Furo[3,2-b]pyridine: a convenient unit for the synthesis of polyheterocycles
  作者：Anthony Chartoire、Corinne Comoy、Yves Fort

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.008

  日期：2008.11

  An efficient and rapid synthesis of furo[3,2-b]pyridine 1 is described using a one-pot Sonogashira coupling/heteroannulation sequence. Regioselective lithiation of this synthon was performed leading to various 2-substituted furo[3,2-b]pyridines. Some of them were used as substrates for short functional synthesis of polyheterocycles.

  使用一锅Sonogashira偶联/杂环化序列描述了快速合成呋喃并[3,2- b ]吡啶1。进行该合成子的区域选择性锂化，产生各种2-取代的呋喃并[3,2- b ]吡啶。其中一些被用作多杂环短功能合成的底物。
• [EN] SUBSTITUTES SULFONYL AZACYCLES AS MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] SUBSTITUTS DE SULFONYLAZACYCLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG (HH)
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2019043372A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  There are described compounds of formula (I) in which X, R1, R2 and n are each as herein defined; and their use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (c GVHD).

  在公式（I）中描述了化合物，其中X、R1、R2和n分别如本文所定义；以及它们作为药物在治疗涉及异常激活和/或功能障碍的刺猬途径疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病（c GVHD）中的用途。
• (2-Imidazolin-2-yl)thieno and furo(2,3-b) and (3,2-b) pyridines and intermediates for the preparation thereof, and use of said compounds as herbicidal agents.
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0127883A2

  公开（公告）日：1984-12-12

  There are provided novel (2-imidazolin-2-yl)-thieno and furo compounds, and intermediate compounds for the preparation thereof, and a method for controlling a wide variety of annual and perennial plant species therewith.

  本发明提供了新型（2-咪唑啉-2-基）噻吩和呋喃化合物及其制备中间体化合物，以及用其控制多种一年生和多年生植物物种的方法。
• Modulators of hedgehog (Hh) signaling pathway
  申请人：E-THERAPEUTICS PLC

  公开号：US10961238B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  There are described compounds of formula (I): and there use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (cGVHD).

  所述的式 (I) 化合物可作为药物用于治疗涉及刺猬通路异常激活和/或功能失调的疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病 (cGVHD)。

表征谱图