(Z)-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5,5-trimethylcyclohexylidene)-1-phenylbutan-1-one | 1017603-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5,5-trimethylcyclohexylidene)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 1017603-01-8
• 化学式: C₂₅H₄₀O₂Si
• 分子量: 400.677
• InChiKey: IXIWPBMAZTVMJW-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(5,5-dimethyldec-1-en-7-yn-4-yloxy)dimethylsilane 、 苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 1,3-bis(2,6-(i-Pr)2-phenyl)-4,5-dihydroimidazolin-2-ylidene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(Z)-2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5,5-trimethylcyclohexylidene)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和烃、醛和酮的镍催化环加成反应

  摘要：

  报道了镍催化的不饱和烃和羰基化合物的环加成反应。二炔和烯炔用作偶联伙伴。羰基底物包括醛和酮。二炔和醛的反应以高产率提供了 [3,3] 电环开环互变异构体，而不是吡喃。烯炔和醛的环加成反应得到两种不同的产物。在烷氧基镍的竞争性β-氢消除之前，在羰基碳与烯烃或炔烃的碳之一之间形成新的碳-碳键。烯炔的空间位阻极大地影响了烯炔和醛环加成的化学选择性。在某些情况下，还会形成二氢吡喃。环加成反应的范围扩大到包括烯炔和酮的偶联。在烯炔和酮的环加成反应中没有观察到β-氢消除。相反，形成 CO 键的还原消除专门用于以优异的产率提供二氢吡喃。在所有情况下，都观察到了完全的化学选择性；只有二​​氢吡喃的羰基碳与观察到烯烃，而不是炔烃。所有环加成反应均在室温下进行，并使用带有受阻 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基 (IPr) 或其饱和类似物 1,3-双(2,6-二异丙基苯基) 的镍催化剂)-4,5-二氢咪唑啉-2-亚基(SIPr)。

  DOI：

  10.1021/jo702508w