N-Phenyl-N-p-methylbenzylformamid | 33542-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-N-p-methylbenzylformamid
• CAS: 33542-68-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: BMCOVCRYXQLTID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-N-p-methylbenzylformamid 生成 N-[(4-甲基苯基)甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Mori,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1722 - 1727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 N-(P-甲基苯亚甲基)苯胺 在 三甲胺 作用下， 生成 N-Phenyl-N-p-methylbenzylformamid
  参考文献：
  名称：

  Mori,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1722 - 1727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recyclable Cu/g-C3N4 nanometric semiconductor catalyzed N-formylation of amines via photocatalytic aerobic oxidative C-C bond cleavage of aldehydes under visible-light irradiation
  作者：Zeyao Liang、Jiabao Guo、Peng Wang、Li Zhu、Xiaoquan Yao

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.108001

  日期：2022.11

  complexity, the cleavage and subsequent functionalization of the C(sp3)-C(sp3) single bond has received less attention than the CC bond formation reactions that have been extensively studied. Herein, by utilizing Cu/g-C3N4 nanometric semiconductor as a recyclable photocatalyst, an aerobic oxidative CC bond cleavage of aldehydes was developed with the promotion of amines under visible light irradiation. Based

  由于其难度和复杂性，C(sp 3 )-C(sp 3 ) 单键的裂解和随后的功能化受到的关注少于已被广泛研究的 C C 键形成反应。在此，利用Cu/gC 3 N 4纳米半导体作为可回收光催化剂，制备了一种好氧氧化C在可见光照射下，随着胺的促进，醛的 C 键断裂得以发展。基于该反应，苯乙醛被选为高效的胺类甲酰化试剂。在蓝光照射下，室温下在 1 个大气压的氧气气氛中，各种胺类的甲酰胺收率均达到极佳。该方法为制备甲酰胺提供了一种实用、中性和温和的替代方法。