2-cyano-3-(5-(7-(5-(4-(diphenylamino)styryl)-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-3-hexylthiophen-2-yl)acrylic acid | 1246814-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyano-3-(5-(7-(5-(4-(diphenylamino)styryl)-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-3-hexylthiophen-2-yl)acrylic acid
• CAS: 1246814-42-5
• 化学式: C₅₀H₄₈N₄O₂S₃
• 分子量: 833.155
• InChiKey: SZMIOYWKQZYYJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  926.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.03
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-双(4-己基噻吩基)苯并[C][1,2,5]噻二唑 在 哌啶 、 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-cyano-3-(5-(7-(5-(4-(diphenylamino)styryl)-4-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-3-hexylthiophen-2-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于染料敏化太阳能电池的含苯并噻二唑的D-π-A共轭化合物：合成，性质和光伏性能

  摘要：

  通过简便的合成方法为染料敏化太阳能电池开发了两个D - π -A共轭分子BzTCA和BzTMCA。对BzTCA和BzTMCA在稀溶液和薄膜中的光物理性质的研究表明，它们的吸收表现出对太阳光谱的广泛覆盖。BzTCA和BzTMCA的吸收特征在溶液中约710 nm处开始，在固态时约800 nm处开始。最大吸收（λ最大）为既BzTCA和BzTMCA在TiO 2胶片几乎与稀溶液中的胶片相同。发现它们的HOMO和LUMO在这些染料的中心部分重叠，从而确保了供体和受体之间的明显相互作用。对由BzTCA和BzTMCA制成的染料敏化太阳能电池性能的研究表明，功率转换效率分别为6.04％和4.68％，可以与普通的敏化剂N3相媲美。BzTMCA显示出较低的入射光子-电子转化效率（IPCE）和Ĵ SC相对于值BzTCA，这是可能是由于染料再生和电子注入过程中较弱的驱动力BzTMCA。IPCE响应区域达到近800

  DOI：

  10.1002/asia.201000158