2,6-dimethyl-N-(1'-methylprop-2'-ynyl)aniline | 74248-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-N-(1'-methylprop-2'-ynyl)aniline
• 英文别名: N-(1-methyl-2-propynyl)-2,6-xylidine；N-but-3-yn-2-yl-2,6-dimethylaniline
• CAS: 74248-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: ABXYTSMRTSIYJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-N-(1'-methylprop-2'-ynyl)aniline 在 正丁基锂 、 硫酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 rac-N-(3'-chloro-1'-phenylprop-2'-ynyl)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基苯胺的酸催化[3,3]-适亲重排†

  摘要：

  N-（1'，1'-二甲基丙-2'-炔基）-，N-（1'-甲基丙-2'-炔基）-和N-（1'-芳基丙-2'的酸催化重排-Nyn）-2,6-，2,4,6-，2,3,5,6-和2,3,4,5,6-取代的苯胺在1N H 2 SO 4水溶液和ROH的混合物中例如EtOH，PrOH，BuOH等，或在CDCl 3或CCl 4中，在4至9摩尔当量的存在下。三氟乙酸（TFA）进行了研究（参见方案12 - 25和表6和7）。CDCl中N-（3'-X-1'，1'-二甲基-丙-2'-炔基）-2,6-和2,4,6-三甲基苯胺（X = Cl，Br，I）的重排3/ TFA在20℃已经发生与τ 1/2 CA的 1至5小时得到相应的6-（1-X-3'-甲基丁基-1,2'-二烯基）-2,6-二甲基-或2,4,6-三甲基环己-2,4-二烯-1 -亚胺离子（参见方案13和脚注26和34）当4位未被取代时，会发生连续的[3,3]-σ重排，从而生成2

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730602
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸1-丁炔-3-基酯 以 2,6-二甲基苯胺 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-N-(1'-methylprop-2'-ynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal N-alkynylanilides

  摘要：

  N-炔基苯甲酰胺，其制备方法，含有N-炔基苯甲酰胺作为活性成分的杀菌组合物，以及使用这些化合物或组合物来对抗植物真菌的方法被披露。

  公开号：

  US04275079A1

文献信息

• LUNKENHEIMER, W.;STETTER, J.;BRANDES, W.
  作者：LUNKENHEIMER, W.、STETTER, J.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——
• LUNKENHEIMER, W.;BRANDES, W.
  作者：LUNKENHEIMER, W.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4275079A
  申请人：——

  公开号：US4275079A

  公开（公告）日：1981-06-23