2-Bromo-4-fluoroaniline hydrochloride | 1184937-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-4-fluoroaniline hydrochloride
• 英文别名: 2-bromo-4-fluoroaniline;hydrochloride
• CAS: 1184937-19-6
• 化学式: C₆H₅BrFN*ClH
• 分子量: 226.476
• InChiKey: NTLUSHRFXLSKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-fluoroaniline hydrochloride 在 氯甲烷磺酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  连续流动中脱氢丙氨酸的催化芳基羟基化反应，可轻松获得非天然氨基酸

  摘要：

  该报道公开了用芳基重氮盐催化脱氢丙氨酸的芳基羟基化的第一个实例。苯胺前体盐是在部分水相条件下以连续流动的方式从苯胺前体生成的，在10-15 mol％二茂铁存在下与脱氢丙氨酸有效反应，可制得α-羟基芳基丙氨酸衍生物（产率高达82％）。反应以区域选择性，宽泛的官能团耐受性进行，并且没有脱氢丙氨酸的聚合。此外，该产品还用于获取α-非天然氨基酸，这是药物开发中的重要目标。

  DOI：

  10.1002/chem.201804094

文献信息

• Catalytic Arylhydroxylation of Dehydroalanine in Continuous Flow for Simple Access to Unnatural Amino Acids
  作者：R. Kashif M. Khan、Yang Zhao、Tal D. Scully、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/chem.201804094

  日期：2018.10.12

  catalytic arylhydroxylation of dehydroalanine with aryldiazonium salts. Aryldiazonium salts, which are generated from aniline precursors under partially aqueous conditions in continuous flow, efficiently reacted with dehydroalanine in the presence of 10–15 mol % ferrocene to furnish α‐hydroxyarylalanine derivatives (up to 82 % yield). The reactions proceeded with regioselectivity, broad functional

  该报道公开了用芳基重氮盐催化脱氢丙氨酸的芳基羟基化的第一个实例。苯胺前体盐是在部分水相条件下以连续流动的方式从苯胺前体生成的，在10-15 mol％二茂铁存在下与脱氢丙氨酸有效反应，可制得α-羟基芳基丙氨酸衍生物（产率高达82％）。反应以区域选择性，宽泛的官能团耐受性进行，并且没有脱氢丙氨酸的聚合。此外，该产品还用于获取α-非天然氨基酸，这是药物开发中的重要目标。