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Cs[nido-7-Ph-7,8-C2B9H11] | 89462-08-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cs[nido-7-Ph-7,8-C2B9H11]
英文别名
——
Cs[nido-7-Ph-7,8-C2B9H11]化学式
CAS
89462-08-8
化学式
C8H16B9*Cs
mdl
——
分子量
342.419
InChiKey
FSSKEGQOJGNZCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cs[nido-7-Ph-7,8-C2B9H11](PPh2Me)2NiCl2potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以51 %的产率得到3,3-(MePh2P)2-1-Ph-closo-3,1,2-NiC2B9H10
    参考文献:
    名称:
    Interligand Interactions in Half-Sandwich Nickelacarboranes with Phosphine Ligands: Away from Skeletal Rearrangements
    摘要:
    Reactions of nickel(II) phosphine complexes [(dppe)NiCl2], [(MePh2P)2NiCl2] and [(Ph3P)2NiCl2] with C-substituted nido-carboranes [7-R-nido-7,8-C2B9H11] (R = Me, Ph, C(NHCy)2+) were studied. The reactions with [(dppe)NiCl2] lead to the corresponding nickelacarboranes 3,3-(dppe)-1-R-closo-3,1,2-NiC2B9H10 with absent or negligible steric interactions between the ligands. The reactions of [(MePh2P)2NiCl2]
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.2c00598
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-o-蒈硼烷 、 cesium fluoride 以 乙醇 为溶剂, 以97 %的产率得到Cs[nido-7-Ph-7,8-C2B9H11]
    参考文献:
    名称:
    Interligand Interactions in Half-Sandwich Nickelacarboranes with Phosphine Ligands: Away from Skeletal Rearrangements
    摘要:
    Reactions of nickel(II) phosphine complexes [(dppe)NiCl2], [(MePh2P)2NiCl2] and [(Ph3P)2NiCl2] with C-substituted nido-carboranes [7-R-nido-7,8-C2B9H11] (R = Me, Ph, C(NHCy)2+) were studied. The reactions with [(dppe)NiCl2] lead to the corresponding nickelacarboranes 3,3-(dppe)-1-R-closo-3,1,2-NiC2B9H10 with absent or negligible steric interactions between the ligands. The reactions of [(MePh2P)2NiCl2]
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.2c00598
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文献信息

  • Metallacarboranes in catalysis. 5. Interconversion of closo-bis(phosphine)hydridorhodacarboranes by rhodium transfer between .eta.-nido-carborane anions
    作者:Judith A. Long、Todd B. Marder、M. Frederick Hawthorne
    DOI:10.1021/ja00322a041
    日期:1984.5
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