4α,14α,24-trimethyl-9(11)-cholesten-3β-yl acetate | 68539-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4α,14α,24-trimethyl-9(11)-cholesten-3β-yl acetate
• 英文别名: 24-Methyl-31-norlanost-9(11)-enolacetat；4α,14α-Dimethyl-5α-ergosta-9(11)-en-3β-ol-acetat；(24ξ)-3β-acetoxy-24-methyl-31-nor-lanost-9(11)-ene；(24ξ)-3β-Acetoxy-24-methyl-31-nor-lanost-9(11)-en
• CAS: 68539-60-6
• 化学式: C₃₂H₅₄O₂
• 分子量: 470.78
• InChiKey: QKWPMJSANGZLHN-JIWPJIEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4α,14α,24-trimethyl-9(11)-cholesten-3β-yl acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4α,14α,24-trimethyl-9(11)-cholesten-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 24-Epimeric Mixture of 4α,14α,24-Trimethyl-9(11)-cholesten-3-one

  摘要：

  一种24-表异构体混合物4α,14α,24-三甲基-9(11)-胆甾烯-3-酮是通过4α,14α,24-三甲基-8-胆甾烯-3β-醇和4α,14α,24-三甲基-7,11-二氧胆甾烯-3β-醋酸酯作为关键中间体，从兰斯特醇合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1383
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 氯仿 作用下， 生成 4α,14α,24-trimethyl-9(11)-cholesten-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Cox et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1384,1391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of the enzymatic cleavage of the 9β,19-cyclopropane ring of cycloeucalenol
  作者：Alain Rahier、Luigi Cattel、Pierre Benveniste

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)94357-7

  日期：1977.1

  Abstract Incubation of cycloeucalenol with microsomes of Zea mays embryos in 2 H 2 O yields obtusifoliol-[19- 2 H]. Only one 2 H atom is incorporated into obtusifoliol during the enzymatic reaction. This has been demonstrated using NMR spectroscopy by correlation of the enzymatically obtained product with 2 HCl isomerization products of cycloeucalenol.

  摘要 环桉油精与玉米胚的微粒体在 2 H 2 O 中孵育产生钝叶酚-[19- 2 H]。在酶促反应过程中，只有一个 2 H 原子结合到钝叶醇中。这已通过使用 NMR 光谱法通过酶促获得的产物与环桉油精的 2 种 HCl 异构化产物的相关性得到证实。