4'-[[4-methyl-6-(1-methyl-benzoimidazol-2-yl)-2-propyl-benzoimidazol]-1-yl]methyl-2-(5-chloroimidazole-2-yl)-biphenyl | 1100995-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[[4-methyl-6-(1-methyl-benzoimidazol-2-yl)-2-propyl-benzoimidazol]-1-yl]methyl-2-(5-chloroimidazole-2-yl)-biphenyl
• 英文别名: 1-[[4-[2-(5-chloro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]phenyl]methyl]-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-propylbenzimidazole
• CAS: 1100995-33-2
• 化学式: C₃₅H₃₁ClN₆
• 分子量: 571.124
• InChiKey: DVKHJTMTIXBCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-{[2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzoimidazol-2-yl)benzoimidazol-1-yl]methyl}-2-(5-chloro-1-(triphenylmethyl)-imidazole-2-yl)biphenyl 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以84%的产率得到4'-[[4-methyl-6-(1-methyl-benzoimidazol-2-yl)-2-propyl-benzoimidazol]-1-yl]methyl-2-(5-chloroimidazole-2-yl)-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于带有杂环的苯并咪唑衍生物的新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂的合成和生物学活性。

  摘要：

  合成了一系列带有杂环咪唑（1），5-氯咪唑（2），1,2,4-三唑（3）和咪唑啉（4）的苯并咪唑衍生物，并评估了其对血管紧张素II的拮抗活性。使用AT（1）受体结合试验在体外对合成的化合物1-4进行了生物学评估，其中化合物1和3提供的结合力较弱，化合物2的结合力中等，化合物4的结合力很好。此外，发现化合物4与替米沙坦体内生物学评估研究几乎等效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.040

文献信息

• Synthesis and biological activities of novel nonpeptide angiotensin II receptor antagonists based on benzimidazole derivatives bearing a heterocyclic ring
  作者：Xing-Zhou Guo、Lin Shi、Rui Wang、Xiao-Xiao Liu、Bo-Gang Li、Xiao-Xia Lu

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.040

  日期：2008.12.15

  A series of benzimidazole derivatives bearing a heterocyclic ring imidazole (1), 5-chloroimidazole (2), 1,2,4-triazol (3), and imidazoline (4) were synthesized and evaluated for angiotensin II antagonistic activities. The synthetic compounds 1-4 were biologically evaluated in vitro using an AT(1) receptor binding assay, where compounds 1 and 3 provided weak binding affinity, compound 2 showed moderate

  合成了一系列带有杂环咪唑（1），5-氯咪唑（2），1,2,4-三唑（3）和咪唑啉（4）的苯并咪唑衍生物，并评估了其对血管紧张素II的拮抗活性。使用AT（1）受体结合试验在体外对合成的化合物1-4进行了生物学评估，其中化合物1和3提供的结合力较弱，化合物2的结合力中等，化合物4的结合力很好。此外，发现化合物4与替米沙坦体内生物学评估研究几乎等效。