3,4,7,8-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4,6]thiatriazine 2,2-dioxide | 1254099-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4,7,8-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4,6]thiatriazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 3H,4H,6H,7H,8H-2lambda6-pyrrolo[2,1-c][1,2,4,6]thiatriazine-2,2-dione；4,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4,6]thiatriazine 2,2-dioxide
• CAS: 1254099-88-1
• 化学式: C₅H₉N₃O₂S
• 分子量: 175.211
• InChiKey: GVXDUJGRCAQVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(pyrrolidin-2-ylidene)sulfamide 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到3,4,7,8-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4,6]thiatriazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  便捷合成二氧化噻三嗪

  摘要：

  五元，六元，七元和八元环状亚氨基醚与一当量的磺酰胺的反应以70-80％的收率得到相应的氨磺酰lam。磺胺类idine啶与脂肪族和芳香族醛以及脂肪族酮进行缩合，以50-95％的收率得到二氮杂三嗪。NMR光谱研究揭示了溶液中某些噻二嗪二氧化物的环链互变异构现象。互变异构体之间的比例取决于温度，溶剂极性和芳基侧基的取代基的电子性质。噻二嗪二氧化物易于在位置2烷基化和酰化。 亚胺基醚-磺酰胺-氨磺酰胺类-二氧化噻三嗪-互变异构

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218840