(R,Z)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,14,14-pentamethyl-12,12-bis(methyl-d3)-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene | 1014717-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R,Z)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,14,14-pentamethyl-12,12-bis(methyl-d3)-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene
• CAS: 1014717-99-7
• 化学式: C₅₀H₉₂F₆O₄Si₄
• 分子量: 989.563
• InChiKey: IMMLINBBEMKIRH-KMDFTTBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.49
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,Z)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,14,14-pentamethyl-12,12-bis(methyl-d3)-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1,25-dihydroxy-20R-20-(4-hydroxy-5,5,5-trideutero-4-trideuteromethyl-pentyl)-23Z-ene-26,27-hexafluoro-19-nor-cholecalciferol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102647

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-1-[(1R)-6,6,6-trideutero-1-methyl-1-(prop-2-ynyl)-5-trideuteromethyl-5-trimethylsilanyloxy-hexyl]-octahydro-indene 在 5 % Pd/CaCO3 喹啉 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 六氟合硅酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.66h， 生成 (R,Z)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-(2-((3R,5R)-3,5-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,14,14-pentamethyl-12,12-bis(methyl-d3)-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：