N''-[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]thiocarbonohydrazide | 1214887-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N''-[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]thiocarbonohydrazide
• 英文别名: 1-amino-3-[(2-amino-4-oxochromen-3-yl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 1214887-01-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 277.307
• InChiKey: WAOCFYKGUBFNSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118.67
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N''-[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]thiocarbonohydrazide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-<1>-Benzopyrano<2,3-c>pyrazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802625594
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲酰色酮 、 硫代卡巴肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到N''-[(2-amino-4-oxo-4H-chromen-3-yl)methylene]thiocarbonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-甲酰基色酮衍生的一些新型杂环席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  一些新的腙衍生物 3a-e 已从 2-amino-3-formylchromone (1) 中获得。通过与一些亲电试剂反应，硫代碳腙衍生物 3e 的杂环化得到 1,2,4-三唑 6-8 和 1,2,4-三嗪 9-13。醛 1 与邻氨基醛和/或酮的缩合反应提供了一些新的分离和稠合杂环系统 17、19 和 20。筛选了新合成的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802625594