4-(3-chlorobenzylsulfanyl)pyridine-2-carbohydrazide | 1174738-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-chlorobenzylsulfanyl)pyridine-2-carbohydrazide
• 英文别名: 4-[(3-chlorophenyl)methylsulfanyl]pyridine-2-carbohydrazide
• CAS: 1174738-84-1
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 293.777
• InChiKey: GVTIWHZUEPUELJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(3-chlorobenzylsulfanyl)pyridine-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-(3-chlorobenzylsulfanyl)pyridine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  4-Benzylsulfanylpyridine-2-carbohydrazides 作为潜在抗结核药物的制备和体外评价

  摘要：

  合成了一组 4-苄基硫基吡啶-2-碳酰肼，并评估了其对结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌和耐多药结核分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性。以最小抑制浓度 (MIC) 表示的活性范围为 2 至 125 μmol/L，最常见的是 4 至 32 μmol/L。结果表明，苄基部分上的取代基不影响抗分枝杆菌功效。这些物质对结核分枝杆菌的敏感菌株和耐药菌株表现出相似的活性。此外，化合物显示出低的抗增殖作用和细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800227

文献信息

• Preparation and<i>in-vitro</i>Evaluation of 4-Benzylsulfanylpyridine-2-carbohydrazides as Potential Antituberculosis Agents
  作者：Petra Herzigová、Vera Klimešová、Karel Palát、Jarmila Kaustová、Hans-Martin Dahse、Ute Möllmann

  DOI：10.1002/ardp.200800227

  日期：2009.7

  A set of 4‐benzylsulfanylpyridine‐2‐carbohydrazides was synthesized and evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, non‐tuberculous mycobacteria, and multidrug‐resistant M. tuberculosis. The activities expressed as the minimum inhibitory concentration (MIC) fall into a range of 2 to 125 μmol/L, most often 4 to 32 μmol/L. The results revealed that the substituents

  合成了一组 4-苄基硫基吡啶-2-碳酰肼，并评估了其对结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌和耐多药结核分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性。以最小抑制浓度 (MIC) 表示的活性范围为 2 至 125 μmol/L，最常见的是 4 至 32 μmol/L。结果表明，苄基部分上的取代基不影响抗分枝杆菌功效。这些物质对结核分枝杆菌的敏感菌株和耐药菌株表现出相似的活性。此外，化合物显示出低的抗增殖作用和细胞毒性。