2-[3-(2-aminophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]-1-[3-(4-methylphenyl)isoxazol-5-yl]ethan-1-ol | 1189021-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(2-aminophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]-1-[3-(4-methylphenyl)isoxazol-5-yl]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-[3-(2-Aminophenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-1-[3-(4-methylphenyl)-1,2-oxazol-5-yl]ethanol
• CAS: 1189021-63-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: RUWZUSIMEWXTSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(4-methylphenyl)isoxazol-5-yl]-2-[3-(2-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]ethan-1-ol 在 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 以62%的产率得到2-[3-(2-aminophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]-1-[3-(4-methylphenyl)isoxazol-5-yl]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-（取代硝基苯基）-2-异恶唑啉的异唑啉取代的异恶唑系统的催化氢化过程中的影响下异恶唑环的不寻常的保留†

  摘要：

  在阮内镍促进的催化加氢过程中，在3-（取代的硝基苯基）-2-异恶唑啉的影响下，异恶唑环的裂解被阻止，该异恶唑啉取代的异恶唑系统是通过在Baylis上的1，3-偶极环加成生成的异恶唑啉取代的异恶唑系统希尔曼衍生品或格利雅产品。出乎意料的是，观察到这些非对映体化合物中的氢化仅产生产物，其中甲氧基羰基和羟基或乙酰基彼此同义地存在。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.87

文献信息

• Unusual retention of isoxazole ring under the influence of 3-(substituted nitrophenyl)-2-isoxazoline during catalytic hydrogenation of isoxazoline-substituted isoxazole systems
  作者：Vijay Singh、Samiran Hutait、Gaya P. Yadav、Prakas R. Maulik、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/jhet.87

  日期：2009.7

  The cleavage of the isoxazole ring during the Raney-Ni-promoted catalytic hydrogenation is prevented under the influence of 3-(substituted nitrophenyl)-2-isoxazoline in isoxazoline-substituted isoxazole systems produced via 1,3-dipolar cycloaddition either on the Baylis–Hillman derivatives or Grignard products. Unexpectedly, the hydrogenations in these diastereomeric compounds were observed to exclusively

  在阮内镍促进的催化加氢过程中，在3-（取代的硝基苯基）-2-异恶唑啉的影响下，异恶唑环的裂解被阻止，该异恶唑啉取代的异恶唑系统是通过在Baylis上的1，3-偶极环加成生成的异恶唑啉取代的异恶唑系统希尔曼衍生品或格利雅产品。出乎意料的是，观察到这些非对映体化合物中的氢化仅产生产物，其中甲氧基羰基和羟基或乙酰基彼此同义地存在。J.杂环化​​学，（2009）。