5-(but-3-yn-1-yl)-8-methylene-1,1-diphenyl-5-azaspiro[2.5]octan-4-one | 1335201-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(but-3-yn-1-yl)-8-methylene-1,1-diphenyl-5-azaspiro[2.5]octan-4-one
• CAS: 1335201-25-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: FQEYBBKZIXHROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-N,N-di(but-3-yn-1-yl)-2,2-diphenylcyclopropanecarboxamide 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到N,N-di(but-3-yn-1-yl)-2-methyl-3,3-diphenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Tandem Visible Light-Mediated Radical Cyclization–Divinylcyclopropane Rearrangement to Tricyclic Pyrrolidinones

  摘要：

  Visible light promoted single electron reduction of bromocyclopropyl cyclization scaffolds enabled by photoredox catalysis initiates a novel tandem radical cyclization/sigmatropic rearrangement to generate tricyclic pyrrolidinones having considerable molecular complexity from simple, readily available starting materials. Furthermore, subtle variations to substrate structure afford a wide array of reaction diversity.

  DOI：

  10.1021/ol202178t