3β-(2-amino)ethoxycholest-5-ene | 151392-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(2-amino)ethoxycholest-5-ene
• 英文别名: cholesteryl ethyl amine；2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethanamine
• CAS: 151392-05-1
• 化学式: C₂₉H₅₁NO
• 分子量: 429.73
• InChiKey: VTYXDGMOXDIPQA-AXYOXNHISA-N

物化性质

• 沸点：
  519.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl ester of pyro-pheophorbide a acid 、 3β-(2-amino)ethoxycholest-5-ene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到17³[(cholest-5-en)-3β-yloxyethoxycarbamoyl]pyropheophorbide a
  参考文献：
  名称：

  天然二氢卟酚的亲脂性衍生物：合成，与磷脂混合的胶束和被培养细胞摄取

  摘要：

  进行了六种二氢卟酚亲脂性缀合物的化学合成，其中亲脂性片段（十六烷基或胆甾-5-烯-3β-酰氧基乙基-）与13 1-，15 2-，17 3结合相关羧酰胺的形成来调节大环的位置。通过光谱方法和分子建模研究了合成缀合物的结构。二氢卟酚的亲脂性缀合物与蛋黄磷脂酰胆碱混合，形成在生理条件下在水性介质中稳定的混合胶束。制备了具有化学计量组成不同的缀合物与磷脂酰胆碱的混合胶束，并通过吸收光谱，电子显微镜和激光散射对其进行了表征。发现这些胶束被人乳腺癌MCF-7细胞结合并被其内在化。所提供的数据表明，亲脂性取代基修饰了大环，在水性介质中将获得的缀合物溶解为与磷脂混合的胶束，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.016
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3β-(2-amino)ethoxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑官能化的周期化阳离子脂质：合成及作为非病毒基因载体的应用

  摘要：

  合成了一系列带有组氨酸咪唑基团10a - 10e的新颖的1,4,7,10-四氮杂十二烷基（环素）基阳离子脂质。这些两亲分子具有不同的疏水尾（长链，胆固醇或α-生育酚）和各种类型的连接基团（醚，氨基甲酸酯或酯）。这些分子被用作非病毒基因传递载体，并研究了它们的结构-活性关系。如预期的那样，与周期素相比，咪唑基可以大大提高缓冲能力。由10形成的脂质体且二油酰基磷脂酰乙醇胺（DOPE）可以将质粒DNA结合并浓缩成具有适当大小和ζ电位的纳米颗粒。与Lipofectamine 2000相比，形成的脂质复合物的转染细胞比例较低，但荧光强度较高，表明它们具有良好的细胞内传递能力。此外，结果表明，阳离子脂质的转染效率不仅受到疏水尾部的影响，而且还受到连接基团的影响。具有α-生育酚疏水尾部和酯键的基于cycln的阳离子脂质在血清存在下可以产生最高的转染效率。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.03.048

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• [EN] CELLULAR SIGNALLING INHIBITORS, THEIR FORMULATIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION CELLULAIRE, LEURS FORMULES ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2017137958A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure relates generally to Cellular Signalling inhibitors of compound of Formula (I), compositions and formulations comprising the same, methods, processes, and uses thereof. In particular, the present disclosure provides CSF-1R inhibitors demonstrating sustained inhibition of CSF/CSF1R signalling pathway with decreased toxicity. The present disclosure also provides supramolecular combinatorial therapeutics, wherein a CSF-1R inhibitor is combined with one or more of a chemotherapeutic agent, a kinase inhibitor, and an immunoregulator, each of which is optionally conjugated with a lipid. The present disclosure also provides a method for treating cancer, allergy, Systemic lupus erythematosus, nephritis, Chronic Obstructive Pulmonary Disease, and abnormal macrophage functions or any combinations thereof.

  本公开涉及一般细胞信号传导抑制剂，涉及式(I)的化合物、包含该化合物的组合物和制剂、以及它们的方法、过程和使用。特别是，本公开提供了CSF-1R抑制剂，它们表现出对CSF/CSF1R信号通路的持续抑制，并且毒性降低。本公开还提供了超分子组合疗法，其中CSF-1R抑制剂与一个或多个化疗剂、激酶抑制剂和免疫调节剂结合，其中每个可选地与脂质偶联。本公开还提供了一种治疗癌症、过敏、系统性红斑狼疮、肾炎、慢性阻塞性肺病和异常巨噬细胞功能或其任何组合的方法。
• FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20180312534A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言，本公开涉及荧光铂基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光铂基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光铂基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述铂基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
• Chlorin e6–cholesterol conjugate and its copper complex. Simple synthesis and entrapping in phospholipid vesicles
  作者：Irina A. Nikolaeva、Alexander Yu. Misharin、Gelii V. Ponomarev、Vladimir P. Timofeev、Yaroslav V. Tkachev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.041

  日期：2010.5

  Synthesis of 13′[(cholest-5-en)-3β-yloxyethoxycarbamoyl]-chlorin e6 starting from methylpheophorbide and 3β(2-hydroxy)-ethoxycholest-5-ene is presented, as well as the preparation of related copper complex. Both conjugates obtained may be simply incorporated in phosphatidyl choline vesicles.

  提出了从甲基脱镁叶绿酸和3β（2-羟基）-乙氧基胆甾-5-烯开始合成13'[（胆甾-5-烯）-3β-氧基乙氧基氨基甲酰基]-氯霉素e6的方法，以及相关铜配合物的制备。可以将获得的两种缀合物简单地掺入磷脂酰胆碱囊泡中。
• Solubilization and Targeted Delivery of Drugs With Self-Assembling Amphiphilic Polymers
  申请人：Diwan Anil

  公开号：US20100260743A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  There are provided amphiphilic biodegradable copolymers comprising a hydrophilic backbone with pendant aliphatic groups as the hydrophobic component. The polymers form nanoscale molecular aggregates in aqueous environments, which have hydrophobic interiors that are capable of solubilizing insoluble organic compounds such as drugs, vitamins, dyes, and imaging agents. The polymers optionally feature reactive functional groups that provide attachment points for antibodies, ligands, and other targeting moieties useful for the targeted delivery of drugs and imaging agents.

  提供的两性可降解共聚物包括具有羟基亲水骨架和作为疏水组分的脂肪族侧链的共聚物。这些聚合物在水性环境中形成纳米级分子聚集体，具有疏水内部，能够溶解不溶于水的有机化合物，如药物、维生素、染料和成像剂。这些聚合物可选择性地具有反应性功能基团，提供与抗体、配体和其他靶向基团的结合点，有助于药物和成像剂的靶向传递。