methyl 2-((S)-7-(2,4-diamino-6-ethylpyrimidin-5-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxobenz[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)ethylcarbamate | 1185234-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-((S)-7-(2,4-diamino-6-ethylpyrimidin-5-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxobenz[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)ethylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[2-[(2S)-6-(2,4-diamino-6-ethylpyrimidin-5-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)-2-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-4-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1185234-54-1
• 化学式: C₂₅H₂₆F₂N₆O₄
• 分子量: 512.516
• InChiKey: MNEZWRIUOPOINT-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-乙基嘧啶2,4-二胺 、 在 四(三苯基膦)钯 cesiumhydroxide monohydrate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-((S)-7-(2,4-diamino-6-ethylpyrimidin-5-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxobenz[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (S)-BENZOXAZINONES

  摘要：

  本发明提供了对映纯的取代(S)-苯并噁嗪酮化合物及这些化合物的缓释制剂。这些化合物表现出强效的肾素抑制活性和改善的生物利用度。

  公开号：

  US20090311318A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOXAZINONES
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US20090215763A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides substituted oxazinone compounds, such as substituted benzoxazinones, which exhibit potent renin inhibition activities.

  本发明提供了取代的噁唑酮化合物，例如取代的苯并噁唑酮，表现出强大的肾素抑制活性。