2-{[1-(4-chlorobenzoyl)piperidin-4-yl]methyl}-N-(2-[²H₃]methoxy[²H₄]ethyl)-4-methyl-2H-indazole-5-carboxamide | 1442117-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[1-(4-chlorobenzoyl)piperidin-4-yl]methyl}-N-(2-[²H₃]methoxy[²H₄]ethyl)-4-methyl-2H-indazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-{[1-(4-chlorobenzoyl)piperidin-4-yl]methyl}-N-(2-[²H3]methoxy[²H4]ethyl)-4-methyl-2H-indazol-5-carboxamide；2-[[1-(4-chlorobenzoyl)piperidin-4-yl]methyl]-4-methyl-N-[1,1,2,2-tetradeuterio-2-(trideuteriomethoxy)ethyl]indazole-5-carboxamide
• CAS: 1442117-39-6
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₄O₃
• 分子量: 475.928
• InChiKey: BPTKXTADUFGFNW-OQUUVRJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-({4-methyl-5-[N-(2-[²H3]methoxy[²H4]ethyl)carbamoyl]-4-methyl-2H-indazol-2-yl}methyl)piperidin-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-{[1-(4-chlorobenzoyl)piperidin-4-yl]methyl}-N-(2-[²H₃]methoxy[²H₄]ethyl)-4-methyl-2H-indazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF, AND APPLICATION REGIME OF SAID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ON-DEMAND CONTRACEPTION

  摘要：

  这项发明涉及一种用于非激素、按需避孕的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法。后者包括2H-吲哚唑作为新型EP2受体拮抗剂，与COX抑制剂结合使用。该发明还提供了一种非激素女性控制的按需避孕方法，其中在预期性交前按需服用含有EP2受体拮抗剂与COX抑制剂的药物组合物。

  公开号：

  US20160089364A1