2-(2'-Iodo-N-phenylsulphonylanilinyl)-4-azaphenylsulphonyl-6-methylhepta-1,6-diene | 128316-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2'-Iodo-N-phenylsulphonylanilinyl)-4-azaphenylsulphonyl-6-methylhepta-1,6-diene
• 英文别名: N-[2-[[N-(benzenesulfonyl)-2-iodoanilino]methyl]prop-2-enyl]-N-(2-methylprop-2-enyl)benzenesulfonamide
• CAS: 128316-31-4
• 化学式: C₂₆H₂₇IN₂O₄S₂
• 分子量: 622.548
• InChiKey: AMJUXHQSEAWGGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-Iodo-N-phenylsulphonylanilinyl)-4-azaphenylsulphonyl-6-methylhepta-1,6-diene 、 四苯硼钠 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 四乙基氯化铵 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到rac-(1R,3S)-3-benzyl-3-methyl-3',5-bis(2-phenyl-2l7-propa-1,2-dien-2-yl)-2',3'-dihydrospiro[cyclohexane-1,1'-indene]
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalysed polycyclisation-anion capture processes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88802-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)benzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-(2'-Iodo-N-phenylsulphonylanilinyl)-4-azaphenylsulphonyl-6-methylhepta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化-阴离子捕获过程。第1部分。烷基和π-烯丙基-钯物质的背景和氢化物离子捕获。

  摘要：

  提出了一种新的，范围广泛，合成功能强大的催化串联环化-阴离子捕获方法，该方法取决于有机钯化合物（RPdX）在近邻烯烃或二烯上环化的速率明显快于顺序中的阴离子交换和还原消除RPdX→RPdY→RY + Pd（0）。举例说明了催化环化-阴离子捕获序列可通过多种底物捕获氢化物，从而产生稠合和螺环，碳和杂环系统，以及区域和立体特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88268-5

文献信息

• Palladium catalysed tandem cyclisation-anion capture processes. Part 3. Organoboron anion transfer agents
  作者：Ronald Grigg、JoséM. Sansano、Vijayaratnam Santhakumar、Visuvanathar Sridharan、Ravishanker Thangavelanthum、Mark Thornton-Pett、David Wilson

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00754-0

  日期：1997.8

  The cyclisation-anion capture protocol has been applied to a wide range of starter and terminating species to effect regio-and stereo-specific mono-and bis-cyclisation processes in which a variety of organoboronderivatives function as anion transfer reagents. Direct capture (no cyclisation) is rarely a problem and it can usually be suppressed by modification of the reaction conditions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Palladium catalysed cascade cyclisation - carbonylation processes. Rate enhancement by Tl(I) salts.
  作者：Ronald Grigg、Peter Kennewell、Andrew J Teasdale

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88047-m

  日期：1992.12

  The addition of TlOAc (3 mol) promotes a series of cylisation-carbonylation reactions under 1 atm of CO at 65-degrees-C. One example of a bis-cyclisation is reported.
• Palladium Catalysed Tandem Cyclisation–Anion Capture Processes. Part 4: Organotin(IV) Transfer Agents
  作者：Paul Fretwell、Ronald Grigg、Jose M Sansano、Visuvanathar Sridharan、Sukanthini Sukirthalingam、David Wilson、James Redpath

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00659-1

  日期：2000.9

  Palladium(0) catalysed cascade mono- and bis-cyclisation-anion capture involving a wide variety of starter species, terminating species and organotin(IV) anion capture reagents are reported leading to a range of bridged, fused and spirocyclic products. The diastereoselectivity of the bis-cyclisation processes is explained in terms of steric effects in the transition states. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• GRIGG, RONALD;DORRITY, MICHAEL J.;MALONE, JOHN F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1343-1346
  作者：GRIGG, RONALD、DORRITY, MICHAEL J.、MALONE, JOHN F.

  DOI：——

  日期：——