3-ethylaminocarbonyl-2(3H)-benzoxazolone | 59167-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3-ethylaminocarbonyl-2(3H)-benzoxazolone
• 英文别名: 2-oxo-benzooxazole-3-carboxylic acid ethylamide；3-Aethylcarbamoyl-2(3H)-benzoxazolon；N-ethyl-2-oxo-1,3-benzoxazole-3-carboxamide
• CAS: 59167-82-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: WEKAEEHWGRIXIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylaminocarbonyl-2(3H)-benzoxazolone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到2-苯并唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  N保护的2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的高效选择性脱保护方法

  摘要：

  侧接有杂环或脂族部分的环状氨基甲酸酯通常用于药物化学中。带有游离NH的衍生物的合成通常需要使用保护方法。文献检索显示，很少有针对环状氨基甲酸酯的保护/脱保护方法。在本文中，我们描述了适用于2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的不同方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.070
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2-苯并恶唑酮 在 四丁基氟化铵 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-ethylaminocarbonyl-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  N保护的2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的高效选择性脱保护方法

  摘要：

  侧接有杂环或脂族部分的环状氨基甲酸酯通常用于药物化学中。带有游离NH的衍生物的合成通常需要使用保护方法。文献检索显示，很少有针对环状氨基甲酸酯的保护/脱保护方法。在本文中，我们描述了适用于2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮的不同方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.070

文献信息

• Krieg,B.; Lautenschlaeger,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 208 - 220
  作者：Krieg,B.、Lautenschlaeger,H.

  DOI：——

  日期：——