(2,4,5-trimethoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methane | 1562305-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,5-trimethoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methane
• 英文别名: 1,2,4-trimethoxy-5-(4-methoxybenzyl)benzene；1,2,4-Trimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 1562305-82-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: WMTUDPCIWUBKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲醚 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2,4,5-trimethoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  通过1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇中的阳极活化进行无金属和无试剂的脱氢形式的苄基-芳基交叉偶联

  摘要：

  已开发出使用1,1,1,3,3,3-六氟丙烷-2-醇（HFIP）的苄基位置的选择性脱氢电化学功能化方法。电生成的产物是用于后续官能化的通用中间体，因为它们起着被掩盖的苄基阳离子的作用，可以很容易地被活化。在此，我们报告了一种可持续的，可扩展的，无试剂和金属的脱氢正式苄基芳基交叉偶联反应。苄基阳离子的释放是通过使用酸来完成的。在芳族亲核试剂的存在下可得到有价值的二芳基甲烷。由于氧化剂被电子所取代，因此直接供电可以实现安全且对环境无害的化学转化。可以使用多种不同的底物和亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201804997

文献信息

• Solvent-free Brønsted acid catalysed alkylation of arenes and heteroarenes with benzylic alcohols
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Marta Rucci、Giulia Spano、Paolo Venturello

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.011

  日期：2014.3

  A simple and efficient alkylation of aromatic and heteroaromatic compounds via the direct SN1-type nucleophilic substitution of benzylic alcohols in the presence of catalytic amounts of the strong Brønsted acid o-benzenedisulfonimide under neat conditions is herein reported. A library of di- and triaryl (and heteroaryl) methanes was prepared in good yields and high regioselectivity. The observed reactivity

  本文报道了在纯净条件下，在催化量的强布朗斯台德酸邻苯二磺酰亚胺存在下，通过苄基醇的直接S N 1型亲核取代，对芳香族和杂芳香族化合物进行的简单有效烷基化。以高收率和高区域选择性制备了二芳基和三芳基（和杂芳基）甲烷的库。已证明观察到的反应性与Mayr的亲核性和亲电子性等级相符。
• DINNOCENZO, J. P.;FARID, S.;GOODMAN, J. L.;GOULD, I. R.;TODD, W. P.;MATTE+, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N4, C. 8973-8975
  作者：DINNOCENZO, J. P.、FARID, S.、GOODMAN, J. L.、GOULD, I. R.、TODD, W. P.、MATTE+

  DOI：——

  日期：——