(S,E)-N-benzyl-N-((3-(3-chlorophenyl)-2-phenylisoxazolidin-4-ylidene)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1435517-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S,E)-N-benzyl-N-((3-(3-chlorophenyl)-2-phenylisoxazolidin-4-ylidene)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[(E)-[(3S)-3-(3-chlorophenyl)-2-phenyl-1,2-oxazolidin-4-ylidene]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1435517-39-7
• 化学式: C₃₀H₂₇ClN₂O₃S
• 分子量: 531.075
• InChiKey: JUFVXFXZVUQINO-WRGQJZOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-methyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 、 (Z)-1-(3-chlorophenyl)-N-phenylmethanimine oxide 在 C₆₄H₄₆NO₂P 、 gold(I) chloride 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(S,E)-N-benzyl-N-((3-(3-chlorophenyl)-2-phenylisoxazolidin-4-ylidene)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化N-烯丙基酰胺与硝酮的对映选择性分子间[3 + 2]偶极环加成反应。

  摘要：

  通过使用BINOL衍生的手性磷酰胺基金Au（I）催化剂，开发了金催化的N-烯丙基酰胺与对映体的对映选择性[3 + 2]偶极环加成反应，从而以高收率和优异的对映选择性提供了手性的4-亚烷基异恶唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc41769g