2-Methyl-4-oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-quinolizine-1-carboxylic acid ethyl ester | 103023-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-quinolizine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-methyl-4-oxo-2,3,6,7,8,9-hexahydroquinolizine-1-carboxylate
• CAS: 103023-75-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: YHTUZMJNGORQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(Hexahydropyridylidene-2) acetate d'ethyle 、 2-丁烯酰氯 生成 2-Methyl-4-oxo-3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-quinolizine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BRUNERIE, P.;CELERIER, J. -P.;HUCHE, M.;LHOMMET, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 735-738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azabicyclic Compounds Synthesis: Reactions of Cyclic β-Enaminoesters with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Pascal BRUNERIE、Jean-Pierre CÉLÉRIER、Michel HUCHÉ、Gérard LHOMMET

  DOI：10.1055/s-1985-31328

  日期：——

  Reactions of cyclic β-enaminoesters with α,β-unsaturated acid chlorides or esters have been studied. In all cases, N-acylation takes place and, under certain conditions, a C-alkylation also occurs leading to the formation of azabicyclic products.

  我们研究了环δ-烯氨基酯与δ,δ-不饱和酸氯化物或酯的反应。在所有情况下，都会发生 N-酰化反应，在某些条件下，还会发生 C-烷基化反应，从而形成氮杂环产品。