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α-(Hexahydropyridylidene-2) acetate d'ethyle | 108139-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(Hexahydropyridylidene-2) acetate d'ethyle
英文别名
ethyl (2E)-2-piperidin-2-ylideneacetate
α-(Hexahydropyridylidene-2) acetate d'ethyle化学式
CAS
108139-97-5
化学式
C9H15NO2
mdl
——
分子量
169.224
InChiKey
VTIIQRXRYKVQEA-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-(Hexahydropyridylidene-2) acetate d'ethyle2H-Indol-2-one, 3-diazo-1,3-dihydro-5,7-dinitro- 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以83%的产率得到ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    环状烯胺酮与5,7-二硝基-3-重氮-1,3-二氢-2H-吲哚-2-一之间的重氮转移反应产生的双环三唑
    摘要:
    已经证明了1,2,3-三唑合成新方法的合成有用性。通过与5,7-二硝基-3-重氮-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮(1)反应使用环状烯氨基酯3和烯氨基酮4,良好地制备了双环三唑5和6。达到优异的产量。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81328-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CELERIER J. P.; LHOMMET G.; MAITTE P., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 10, 963-964
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Brunerie, Pascal; Celerier, Jean-Pierre; Petit, Huguette, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1183 - 1188
    作者:Brunerie, Pascal、Celerier, Jean-Pierre、Petit, Huguette、Lhommet, Gerard
    DOI:——
    日期:——
  • CELERIER J.-P.; DELOISY E.; LHOMMET G.; MAITTE P., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 17, 3089
    作者:CELERIER J.-P.、 DELOISY E.、 LHOMMET G.、 MAITTE P.
    DOI:——
    日期:——
  • Augusti Rodinei, Kascheres Concetta, Tetrahedron, 50 (1994) N 23, S 6723- 6726
    作者:Augusti Rodinei, Kascheres Concetta
    DOI:——
    日期:——
  • COATES, R. M.;MACMANUS, P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4822-4824
    作者:COATES, R. M.、MACMANUS, P.
    DOI:——
    日期:——
  • BRUNERIE, P.;CELERIER, J. -P.;LHOMMET, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 447-448
    作者:BRUNERIE, P.、CELERIER, J. -P.、LHOMMET, G.
    DOI:——
    日期:——
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