anti p-anisylbuten-3-one N,N-dimethylhydrazone | 81467-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: anti p-anisylbuten-3-one N,N-dimethylhydrazone
• 英文别名: p-anisylbuten-3-one N,N-dimethylhydrazone
• CAS: 81467-66-5；81467-72-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: LARAWIFGQILKSC-JLGXXEJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 2-丙酮,1-(二苯基氧膦基)-,二甲基腙,(E)- 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到anti p-anisylbuten-3-one N,N-dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  制备（α，β-不饱和和吡唑衍生物的有效策略。β-官能化磷化合物的合成应用。

  摘要：

  β-Enehydrazino鏻盐3作为网络为β-hydrazano氧化膦6和膦酸酯7选自肼获得，propargylphosphonium盐2和磷酸化丙二烯4和5。β官能化合物3，6和7是用于α，β不饱和腙的合成1，吡唑啉14和吡唑衍生物15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89404-7

文献信息

• Dimethylhydrazone substituierter 4-Phenyl-3-buten-2-one
  作者：Bernard Unterhalt

  DOI：10.1002/ardp.19823150215

  日期：——

  Dimethylhydrazone 2 einiger substituierter 4‐Phenyl‐3‐buten‐2‐one 1 dargestellt und Versuche zur Trennung der flüssigen (E/Z)‐isomeren Produkte unternommen. Es gelingt, die (E)‐Form des 4‐(4′‐Methylphenyl)‐3‐buten‐2‐on‐dimethylhydrazons (4) kristallin zu gewinnen. Die 1H‐, 13C‐ und 15N‐NMR‐Spektren von 4 werden mit den entsprechenden Spektren des Gemisches 2a verglichen, auf Übereinstimmungen mit den 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektren

  介绍了一些取代的 4-苯基-3-丁烯-2-酮 1 的二甲基腙 2 并尝试分离液体 (E / Z) 异构产物。4-(4'-甲基苯基)-3-丁烯-2-一-二甲基腙(4)的(E)形式可以结晶形式获得。将 4 的 1H、13C 和 15N NMR 光谱与混合物 2a 的相应光谱进行比较，并指出与类似肟的 1H 和 13C NMR 光谱一致。