2-Hydroxy-5-trimethylsilanyl-cyclohepta-2,4,6-trienone | 102064-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-Hydroxy-5-trimethylsilanyl-cyclohepta-2,4,6-trienone
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-trimethylsilylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 102064-74-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂Si
• 分子量: 194.305
• InChiKey: JQPJCSDYDBUPEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-5-trimethylsilanyl-cyclohepta-2,4,6-trienone 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Methyl-benzoic acid 7-oxo-4-trimethylsilanyl-cyclohepta-1,3,5-trienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and ipso-Substitution Reactions of Some C-Stannylated Troponoids.

  摘要：

  已制备出 C-丹酰化类托品化合物 (2){(8) (2){(8)已经制备出来，其中两个在钯(0)催化下与溴苯发生交叉耦合 与溴苯发生交叉偶联，得到相应的苯基取代的 托品。化合物(3)、(5)和(6){(8)都会与亲电物发生反应，生成异取代托品。 生成同取代产物。

  DOI：

  10.1071/c96167
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2-Hydroxy-5-trimethylsilanyl-cyclohepta-2,4,6-trienone
  参考文献：
  名称：

  合成对羟基苯甲酸酯的通用新策略

  摘要：

  各种7-卤代双环[4.1.0]庚烷2,3-或-3,4-二醇的Swern型氧化可提供相应的双环二酮，该二环二酮在原位发生环扩环并损失卤化氢，从而在高浓度下得到α-对苯二酚屈服。已经实现了将可分离的1，4-二酮26定量转化为乙酸γ-托酚酮27。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88954-6

文献信息

• BANWELL, M. G.;ONRUST, R., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 37, 4543-4546
  作者：BANWELL, M. G.、ONRUST, R.

  DOI：——

  日期：——