1-O-benzoyl-3-O-p-nitrobenzoyl-sn-glycerol | 74629-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-benzoyl-3-O-p-nitrobenzoyl-sn-glycerol
• CAS: 74629-01-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₇
• 分子量: 345.309
• InChiKey: LOAJNDIBHYWEKB-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzoyl-3-O-p-nitrobenzoyl-sn-glycerol 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 1-O-benzoyl-2-O-acetyl-3-O-p-nitrobenzoyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Morpain, Claude; Fousseret-Dodane, Evelyne; Tisserand, Madeleine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-O-methylenebis(1-O-benzoyl-3-O-p-nitrobenzoyl-sn-glycerol) 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以36%的产率得到1-O-benzoyl-2-O-acetyl-3-O-p-nitrobenzoyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Morpain, Claude; Fousseret-Dodane, Evelyne; Tisserand, Madeleine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochimie de la des benzoates d'argent sur des diesters iododesoxy ns
  作者：Claude Morpain、Jean Jacques Perie

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96423-3

  日期：1985.1

  The stereochemistry of the reaction of silver benzoates on chiral di-O-aroyl-1,2 iododeoxy-3-sn-glycerols has been reinvestigated. The reaction proceeds either with or without neighbouring group participation, depending on : - possible electrophilic assistance by the silver ion to the ionisation of the substrate (occuring only with dissociated silver salts), - ability of substituants R1 and R2 on the

  苯甲酸酯银在手性二-O-芳酰基-1，2-碘脱氧-3- sn-甘油上反应的立体化学已被重新研究。该反应在有或没有相邻基团参与的情况下进行，具体取决于：-银离子对底物电离的可能的亲电助剂（仅与解离的银盐发生），-底物上取代基R 1和R 2的反应能力稳定正电荷。底物中的R 1和R 2电子释放基团的重排最少，银盐未解离或弱解离并带有良好的亲核试剂。在一种情况下，观察到区域和立体特异性反应。