(S)-2-(2,3-Bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-{(S)-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-[(S)-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino]-propionylamino}-propionic acid methyl ester | 78089-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2,3-Bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-{(S)-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-[(S)-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino]-propionylamino}-propionic acid methyl ester
• CAS: 78089-31-3
• 化学式: C₇₈H₇₈N₆O₁₅
• 分子量: 1339.51
• InChiKey: TXAWALOIKZRHPL-KQBMDNCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.79
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  265.51
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 (S)-2-(2,3-Bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-{(S)-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-[(S)-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino]-propionylamino}-propionic acid methyl ester 反应 2.0h， 以90.9%的产率得到(S)-3-[(S)-3-[(S)-3-Amino-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionic acid methyl ester; compound with formic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Amino-3-[(S)-2-amino-3-((S)-2-amino-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-propionic acid methyl ester; compound with acetic acid 、 2,3-bis(benzyloxy)benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(S)-2-(2,3-Bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-{(S)-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-[(S)-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-3-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino]-propionylamino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001